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- 毒性药品处方剂量不得超过（）下列哪条不属于《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十七条中关于定点生产企业的规定：定点生产企业如有下列情形,并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的,责令停产,并处5万元以上
- 须进行调查、分析并提出关联性评价意见,药品仅限于二级以上医院内使用#
处方为1次用量,药品仅限于医疗机构内使用
处方为3次用量,药品仅限于二级以上医院内使用
处方为3次用量,药品仅限于医疗机构内使用
处方为1日用
- 由县级以上卫生行政部门处罚的范畴（）可以在广播电视发布广告的是（）患者姓名、性别、年龄、身份证明编号#
病情及诊断
药品名称、规格、数量、用法用量
药品金额
医师签章有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的
- 对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）包装尺寸过小的药品,最少应当标注（）下列哪句话是不正确的（）下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定（）药学部的工作模式是（）药品
- 应如何后续处理（）临床药学专业技术人员应的职责不包括（）医疗单位购买供医疗配方用小包装麻黄碱（）第二类精神药品处方每次不超过（）保存期限为1年的是（）1次用量
1日用量
3日用量
7日用量#
15日用量药品引起的
- 关于毒性药品的管理错误的是（）进口药品进口满5年的报告（）麻黄素定点经营企业凭所在地哪个部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素（）使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
使用毒性药品的单
- 第一类精神药品处方的印刷用纸为（）开办药品经营企业时未做强制要求的是（）对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是（）经药事管理委员会审核批准,除下列哪个科室以外,其他科室不得从事药物配制或药品购
- 有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力,暂停其执业活动；造成严重后果的,依法追究刑事责任
由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成
- 医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的,可以使用（）经哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药（）制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）对国家
- 出库双人复核,做到账物相符应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项
- 医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记的内容不包括（）新药不包括（）关于药品质量理解正确的是（）药品生产企业终止生产药品或者关闭的,每次不得超过（）患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明
- 以下药品不属于麻醉药品的是（）区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是（）以下各点中,不属于医疗机构药师职责的是（）药品的特殊性不包括（）儿科处方的印刷用纸为（）急诊处方（）核发药品批发企业的《药品经
- 医疗机构配制制剂的品种范围应是（）医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚不包括（）门诊药房实行（）全国性批发企业向取得麻醉
- 卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,造成严重后果的（）第二类精神药品处方保存期限为（）冷库温度应保持在（）按第二类精神药品管理的是（）3
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30国家食品药品监督管理局和国务院
- 精神药品处方格组成包括（）西药、中成药、中药饮片的处方开具应（）应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括（）区别药品与食品、毒品等其他
- 防止中毒或死亡事故的发生
凭医师签名的正式处方
由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或
- 处方的调配人、核对人违反规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的（）《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,给予
- 医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件不包括（）药品包装必须印有规定标志的是（）开办药品生产企业,处方保存2年备查
每次处方量不超过2日极量,处方保存2年备查#
每次处方量不超过3日
- 关于醉药品和精神药品的运输,错误的是（）上市五年以上的药品,擅自生产、收购、经营毒性药品的,应当使用集装箱或者铁路行李车运输
托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,以备查验#药品引起的所有可疑不良
- 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,必须取得（）对储存麻醉药品和第一类精神药品的专库未强制要求的是（）药品分类管理的依据是（）《麻醉药品、第一类精神药品许可证》
《麻醉药品、第一类精神药品注册证
- 关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是（）对过期、损坏的麻醉药品和精神药品,药品监督管理部门（）哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（）有处方权的是（）医疗机构必须配备（）按第一类精
- 专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于（）药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内,发给认证证书（）应报告药品不良反应的单位是（）下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应（）
- 需报（）依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是（）中华人民共和国计量法实施的主要目的是（）根据《药品生产质量管理规范》,致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害,尚不构成犯罪的由县
- 经药事管理委员会审核批准,除下列哪个科室以外,其他科室不得从事药物配制或药品购售工作（）麻醉药品药用原植物种植企业应当向哪些部门定期报告种植情况（）下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第
- 三级医院药事管理委员会的成员应有（）医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂（）应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是（）关于处方的叙述正确的是（）下列哪句话是不正确的（）药品的质量特
- 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经（）开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备条件的说法中不正确的是（）调剂的步骤正确的是（）医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药
- 医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是（）麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时,患者需要出具的材料不包括（）属于麻醉药品处方前记内容的是（）国家不实施特殊管理的是（
- 造成严重后果的（）毒性药品处方剂量不得超过（）关于药品通用名称的说法错误的是（）麻醉药品处方的印刷用纸为（）处于道德品质形成与发展的第二阶段的教师（） 要建立以病人为中心的药学保健工作模式
开展以合理用
- 下列不符合医疗机构开展新药临床研究规定的是（）可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传（
- 药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则（）根据《中华人民共和国药品管理法》,有关药品广告管理的说法错误的是（）进口药品自首次获准进口之日起（）中药二级保护品种的保护期限为（）国家药品标准包
- 应当经（）用于运输、储藏的包装的标签（）核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是（）《药品生产许可证》有效期为（）实行集中管理
实行公开招标采购、议价采购或参加集中招标采购
要制定和规范药品采购工作
- 临床药学专业技术人员应的职责不包括（）《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为（）承办全国药品不良反应监测技术工作的是（）经营乙类非处方药的普通商业企业必须（）阴凉处温度应保持在（）麻黄素购
- 全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,错误的是（）毒性药品处方剂量不得超过（）麻黄素定点经营企业凭所在地哪个部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素（）
- 临床药师应由具有（）《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有（）全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经（）药学专业专科以上学
- 死亡病例须及时报告
10日内报告,死亡病例不用及时报告
15日内报告,死亡病例须及时报告#
20日内报告,死亡病例须及时报告需求制度
种植制度
经营制度#
储存制度
运输制度报告制度#
登记制度
公布制度
通报制度
核实制
- 国家发生重大灾情、疫情突发事件时,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,并将处方保存2年备查
禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品
不得向未成年人销售第二类精神药品可以向企业购买药品
可以紧急批准进口药品
可以
- 有关药品广告管理的说法错误的是（）区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是（）有关医疗机构药品采购的说法不正确的是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,开办药品生产企业必须具备的条件不包括（）哌甲酯用
- 应当依照《药品管理法》的规定,必要可越级#
定期
不定期
立即一般不得超过3日用量
一般不得超过5日用量
一般不得超过7日用量#
一般不得超过15日用量
以上均不正确医疗机构内以临床药学为中心,服务病人为基础,促进临
- 医务人员应做好观察与记录,患者需要出具的材料不包括（）药品不良反应是指（）新药监测期已满的药品（）食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的（）二级医院药学部门负责人应由具
- 应当经（）药学方面的专家
临床医学方面的专家
医院感染管理方面的专家
护理方面的专家#
医疗行政管理方面的专家二氢埃托啡
地西泮
奥沙利铂#
亚砷酸
儿科处方用药经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批
川公网安备 51012202001360号