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麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时,

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    医疗机构(medical institutions)、商业企业(commercial enterprise)、情节严重(gravity of the circumstances)、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、身份证明(proof of identity)、有效性和安全性(efficacy and safety)、国家食品药品监督管理局、构成犯罪(a crime)、国家药品监督管理局

  • [单选题]麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时,患者需要出具的材料不包括()

  • A. 二级以上医院开具的诊断证明
    B. 患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明
    C. 患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明复印件
    D. 代办人员身份证明
    E. 代办人员身份证明复印件

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  • 学习资料:
  • [单选题]医疗机构购进药品必须建立并执行()
  • A. 进货检查检验制度
    B. 仓储保管养护制度
    C. 进货检查验收制度
    D. 处方审核制度
    E. 出库检验复核制度

  • [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂的品种范围应是()
  • A. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
    B. 本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
    C. 本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种
    D. 社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种
    E. 本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种

  • [单选题]医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚不包括()
  • A. 由卫生行政部门或者本单位给予处分
    B. 由药品监督管理部门或者本单位给予处分
    C. 没收违法所得
    D. 对违法行为情节严重的执业医师,由卫生行政部门吊销其执业证书
    E. 构成犯罪(a crime)的,依法追究刑事责任

  • [单选题]门诊药房实行()
  • A. 大窗口发药
    B. 柜台式发药
    C. 大窗口或柜台式发药
    D. 单剂量配发药品
    E. 单剂量、大窗口或柜台式发药

  • [单选题]全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经()
  • A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
    B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
    C. 国务院卫生行政管理部门批准
    D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
    E. 国务院药品监督管理部门批准

  • [单选题]国家不实施特殊管理的是()
  • A. 麻黄碱
    B. 以麻黄碱为原料生产的单方制剂
    C. 供医疗配方用小包装麻黄碱的研发
    D. 供医疗配方用小包装麻黄碱的生产、经营
    E. 供医疗配方用小包装麻黄碱的使用和出口

  • [单选题]《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的每个销售基本单元包装必须()
  • A. 省级以上药品监督管理部门批准
    B. 附有标签和说明书
    C. 印有国家指定的非处方药专有标记
    D. 具有《药品经营企业许可证》
    E. 国家食品药品监督管理局批准

  • [单选题]药品在规定条件下保持其有效性和安全性(efficacy and safety)的能力()
  • A. 有效性
    B. 安全性
    C. 稳定性
    D. 均一性
    E. 经济性

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