正确答案: A

国务院药品监督管理部门

题目：批准新药进行临床试验的部门是（）

解析：本题考点：药品临床试验管理机构。研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二十九条。

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[单选题]调剂工作中重点审查处方正文时，主要项目为（）

以上都需要

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[单选题]为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方（）

不得超过3日常用量