毒性药品处方剂量不得超过（）

【名词&注释】

管理条例、质量检验(quality inspection)、药品管理法(drug administration law)、情节严重(gravity of the circumstances)、第二类精神药品、国务院、麻醉药品和精神药品管理、管理性、生产计划安排(productive plan arrangement)、医疗机构制剂许可证

[单选题]毒性药品处方剂量不得超过（）

A. 1次用量
B. 1日用量
C. 2日用量
D. 2日极量
E. 3日用量

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学习资料：

[单选题]下列哪条不属于《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十七条中关于定点生产企业的规定：定点生产企业如有下列情形，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点生产资格（）

A. 未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排^{(productive plan arrangement)}生产的
B. 未依照规定向工商行政管理部门报告生产情况的
C. 未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的
D. 未依照规定销售麻醉药品和精神药品的
E. 未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的

[单选题]必须具有质量检验机构的药事组织是（）

A. 药店
B. 药品零售连锁企业
C. 药品批发企业
D. 药品生产企业
E. 药品零售连锁、批发和生产企业

[单选题]药学部的工作模式是（）

A. 全程化药学服务
B. 业务监督性
C. 经济管理性
D. 咨询指导性
E. 专业技术性

[单选题]第二类精神药品处方限量为（）

A. 1次用量
B. 1日用量
C. 3日用量
D. 7日用量
E. 15日用量

[单选题]核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是（）

A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 县以上药品监督管理部门
D. 商务部门
E. 工商行政管理部门

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