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- 中华人民共和国计量法的适用范围有（）定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）调剂过程的步骤不包括（）与医院制剂调剂使用的管理不符合的是（）按规定不需要从重处罚的是（）三级医院药事管理委员会的成员
- 药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》,保障人体用药安全,两年
三年,有利于生产、贸易和科学技术的发展,维护国家、人民的利益。《药品管理法实施条例》规定：受理申请的药品监督管理部门应当自
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述错误的是（）医疗保险定点医疗机构（）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
使用必须取得批准文号而未取得批准文
- 依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是（）与毒性药品管理要求不符的是（）按第二类精神药品管理的是（）死亡病例须及时报告（）未标明有效期的药品
更改生产批号的药品
擅自添加防腐剂的药品
- 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施,医疗机构药事管理委员会的职责是（）下列不属于假药的是（）关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的
- 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）中药一级保护品种因特殊情况需要延长保护期限的,每次延长的保护期限（
- 可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传（）。下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测
- 下列关于药品广告叙述错误的是（）《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更前多长时间,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记（）定期发布药品质量公
- 药品包装必须印有规定标志的是（）需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的企业应当（）药学是指（）医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的,可以使用（）《处方药与非处方药分类管理办法》规定：零售乙类非处方
- 药品广告须经企业所在地的哪个部门批准（）药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施,应当如何处理（）定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间
- 造成严重后果的（）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的#
未标明有效期或者更改有效期的
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
依照本法必须批准而未经批准生产
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（）负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作的是（）代办
- 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由哪个部门制定（）下列哪句话是不正确的（）进口药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》,其他单位和个人不得从事
- 《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由规定（）《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指（）医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时（）区别药品与食品、毒品等
- 《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为（）调剂过程的步骤不包括（）毒性药品处方剂量不得超过（）哌甲酯用于（）哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过（）期满后5个月
期满前5个月
期满前6
- 中药饮片处方的书写应当符合的规则是（）医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚不包括（）省级以上（食品）药品监督管理部门对发
- 下列说法错误的是（）新药不包括（）根据《中华人民共和国药品管理法》,有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和
- 根据《处方管理办法》,其特殊性不表现在（）药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以（）《中华人民共和国药品管理法》规定,也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
药师调剂处方时必须做到"
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,指导临床用药的依据
加强药品监督管理,做到划定仓间或仓位,药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理,严禁与其他药品混杂,专柜加锁并由专人保管；毒性药品年度生
- 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职称的药学专业技术人员（药师）进行以下哪项,还应当具备的条件中不包括（）有关药品不良反应报告,必要时提供相关的病
- 是根据药品的（）关于处方的叙述正确的是（）国家药品标准包括（）下列哪种不是国家实行管制的药品（）下列哪种情形医师处方权不会由其所在医疗机构予以取消（）。供应和调配毒性药品时,不正确的是（）不符合药师处
- 新药生产批准文号的审批部门是（）药学部的工作模式是（）医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记的内容不包括（）国家药品监督管理部门#
省级药品监督管理部门
县以上药品监督管理部门
国家药典委员会
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,有关药品广告管理的说法错误的是（）药品经营企业不得经营（）医疗机构药事管理委员会（组）的职责不包括（）药品合格证明和其他标识不包括（）药学专业技术人员发现处方或医嘱所
- 《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）药品分类管理的原则和宗旨是（）药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起（）应当显著、突出,死亡病
- 药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程。因此,医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是（）下列哪种不是国家实行管制的药品（）区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是（）安
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,准确调配药品
正确书写药袋或粘贴标签,注明患者姓名和药品名称、用法、用量,包装
向患者交付药品时,按照医嘱进行用药交代与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项#
向患者交付
- 药学部（科）的工作性质具有（）药品广告须经企业所在地的哪个部门批准（）从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活
- 禁止进口的药品不包括（）下列哪组国家重点保护的野生药材都是一级保护药材（）。药品说明书和标签中标注的药品名称（）供医疗配方用小包装麻黄素由哪个部门指定的麻醉药品经营单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道,保
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件。UDD又称单位剂量系统,要求发给病人服用的固体药品均以每次服用的单剂量进行包装,上面标有药名、剂量,便于核对和
- 医院药事管理委员会是（）毒性药品的包装容器上必须印有（）国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度（）药品作为特殊商品,对医院药事各项重要问题做出专门决定,并使药品在各环节上加强科学管理的机构#
为
- 中药最本质的特点是（）不得以健康人为受试对象的是（）以下哪种药品的标签的内容、格式及颜色必须-致（）根据《药品说明书和标签管理规定》,药品通用名与商品名用字比例不得小于（）根据《药品生产质量管理规范》,
- 新药不包括（）进口药品自首次获准进口之日起（）关于进口药品的管理错误的是（）医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记的内容不包括（）为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方（）
- 面色苍白,保障公众用药安全#
为加强药品研究开发监督
为保证药品临床实验过程中的质量和安全
为保证药品生产过程的质量和安全须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,无《医疗机构制剂许可证》的
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