患儿，2天。气息微弱，僵卧少动，全身冰冷，肌肤硬肿、色暗红，

【名词&注释】

第二类精神药品、预防用生物制品、卫生行政部门(health administration)、国家食品药品监督管理局、麻醉药品和精神药品管理、卫生主管部门(health authorities)、医疗机构执业许可证、上级主管部门(applied by super administrative departm ...)、人民政府(s government)、医疗机构制剂许可证

[单选题]患儿，2天。气息微弱，僵卧少动，全身冰冷，肌肤硬肿、色暗红，面色苍白，指纹淡红不显。治疗首选方（）。

A. 生脉散
B. 参附汤
C. 桃红四物汤
D. 当归四逆汤
E. 独参汤

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[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）

A. 为保证药品质量和安全性
B. 为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
C. 为加强药品研究开发监督
D. 为保证药品临床实验过程中的质量和安全
E. 为保证药品生产过程的质量和安全

[单选题]下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求（）

A. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》，无《医疗机构制剂许可证》的不得配制制剂
B. 必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
C. 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门批准后方可配制
D. 可以在市场销售
E. 可以在指定的医疗机构之间调剂使用

[单选题]预防用生物制品有效期的标注（）

A. 按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B. 按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
C. 按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行
D. 自分装日期计算
E. 自生产日期计算

[单选题]普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

[单选题]定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的（）

A. 由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款
B. 由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款
C. 由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款
D. 由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款
E. 由原审批部门吊销相应许可证明文件，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上5万元以的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任

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