《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单

【名词&注释】

医疗保险(medical insurance)、保证供应(assured the supply)、注册商标(registered trademark)、国家药品标准、使用方便(easy to use)、药品分类管理(drug classification management)、方便群众、批准文号(registered number of approval)、价格合理(reasonable price)、生产日期(manufacture date)

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）

A. 临床需要而市场上没有供应的品种
B. 临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C. 临床需要而市场上有供应或供应不足的品种
D. 临床需要且市场上有供应的品种
E. 临床需要而市场上供应不足的品种

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

[单选题]药品分类管理的原则和宗旨是（）

A. 保障人民用药安全有效、使用方便
B. 方便群众购药
C. 推行执业药师资格制度
D. 规范处方管理，提高处方质量
E. 加强药品监督管理

[单选题]药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起（）

A. 10日内报告，死亡病例须及时报告
B. 10日内报告，死亡病例不用及时报告
C. 15日内报告，死亡病例不用及时报告
D. 15日内报告，死亡病例须及时报告
E. 20日内报告，死亡病例须及时报告

[单选题]应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致的是（）

A. 药品通用名称
B. 药品商品名称
C. 药品名称
D. 药品商标
E. 药品注册商标

[单选题]经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号^{(registered number of approval)}或进口药品注册证书的药品制剂是（）

A. 处方药
B. 现代药
C. 上市药品
D. 传统药
E. 基本医疗保险用药

[单选题]原料药的标签（）

A. 应当注明药品名称、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、执行标准、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B. 应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号^{(registered number of approval)}等内容
C. 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D. 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E. 至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

本文链接：https://www.51bdks.net/show/3q547e.html