药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材

【名词&注释】

行政强制措施(administrative coercive measure)、第二类精神药品、国家药品标准、麻醉药品和精神药品、主管部门(department in charge)、医疗机构药事管理暂行规定、第一类精神药品、监督管理工作、药物使用情况、医疗机构制剂许可证

[单选题]药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在几日内作出行政处理决定（）

A. 1日
B. 3日
C. 7日
D. 15日
E. 30日

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[单选题]《医疗机构药事管理暂行规定》规定，医疗机构药事管理委员会的职责是（）

A. 制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施
B. 确定本机构用药目录和处方手册，审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型
C. 建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则
D. 定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所有药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见
E. 以上都是

[单选题]下列不属于假药的是（）

A. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
C. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
D. 变质的
E. 依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未经检验即销售的

[单选题]关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是（）

A. 临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时
B. 持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构
C. 持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构
D. 经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂
E. 只能在本医疗机构使用，不得对外销售

[单选题]负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作的是（）

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院公安部门
C. 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的
D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E. 国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内

[单选题]普通药品（）

A. 一级管理
B. 二级管理
C. 三级管理
D. 四级管理
E. 五级管理

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