根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误

【名词&注释】

医疗机构(medical institutions)、评审专家库、第二类精神药品、保证质量(ensuring quality)、麻醉药品和精神药品、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、检验报告书(written inspection report)、广告批准文号、药物使用情况

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是（）

A. 药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
B. 药品广告只允许在批准的省内发布
C. 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证
D. 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E. 药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

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[单选题]药品经营企业不得经营（）

A. 麻醉药品和第一类精神药品原料药
B. 麻醉药品和第一类精神药品
C. 麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药
D. 麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
E. 麻醉药品和精神药品

[单选题]医疗机构药事管理委员会（组）的职责不包括（）

A. 确定本机构用药目录和处方手册
B. 采购药品、保证质量
C. 审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请
D. 建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作
E. 定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见

[单选题]药品合格证明和其他标识不包括（）

A. 药品生产批准证明文件
B. 药品检验报告书^{(written inspection report)}
C. 药品的包装
D. 药品的标签和说明书
E. 药品的广告批准文号

[单选题]药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则（）

A. 应拒绝调配
B. 及时报告本机构药学部门
C. 及时报告本机构医疗管理部门
D. 及时上报卫生行政部门
E. 及时上报其他有关部门

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