查看所有试题
- 下列哪项错误（）对药检室未强制要求的是（）《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求（）麻醉药品和精神药品处方分别至少保存（）药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）查药品时,应（）药品生产批准证
- 不符合《计量法》对强制检定的规定的是（）下列哪条不属于《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十七条中关于定点生产企业的规定：定点生产企业如有下列情形,由药品监督管理部门责令限期改正,实行强制检定
对用于贸易
- 有目的地调节人的生理机能的性能（）医疗机构内以临床药学为中心,临床药学为基础的药品管理工作
医疗机构内以临床药学为中心,合理用药的药品管理工作
医疗机构内以服务病人为中心,促进临床科学,向定点生产企业购买
- 我国采用（）药品的质量特性不包括（）医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是（）医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件不包括（）需要使用麻醉药品和精神药品的标准品
- 实行政府定价或者政府指导价的药品是（）下列哪组国家重点保护的野生药材都是一级保护药材（）。下列说法不符合《医疗机构药事管理暂行规定》的是（）零售药品的审批部门是（）列入国家基本药物目录的药品
列入国家
- 按规定不需要从重处罚的是（）医院药事管理委员会的组成不包括（）必须凭借执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品是（）以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其
- 当事人对药品检验机构的检验结果有异议,申请复验的,应当（）根据《药品说明书和标签管理规定》,复验的样品从原药品检验机构留样中抽取#
向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书,
- 药事管理委员会（组）负责（）《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁须经（）制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是（）医疗机构药事管理委员会的任期为（
- 定期发布药品质量公告的是（）医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,精神药品处方至少保存1年
麻醉药品处方至少保存4年,精神药品处方至少保存3年必须经过核对
对有配伍禁忌或者超剂量的处方,所列药品可
- 《计量法》的立法宗旨不包括（）中华人民共和国计量法实施的主要目的是（）医疗机构药事管理委员会的任期为（）加强计量监督管理
保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠
有利于生产、贸易和科学技术的发展
促进
- 药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定,给药品使用者造成损害的（）医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持有（）药学发展的4个时期不包括（）麻醉药品注射剂处方限量为
- 我国药品定价方式为（）麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）医院药事管理委员会的任务不包括（）负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理的部门是（）不符合非处方药包装管理的是（）政府定价
政府指导价
- 不符合医疗机构进口药品的要求的是（）开办药品生产企业,办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请（）《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须（）因临床急需进口少量
- 医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚不包括（）调剂工作中重点审查处方正文时,主要项目为（）《中华人民共和国药品管理法》规
- 对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）麻黄素经营企业名称变更需向哪个部门备案（）国家食品药品监督管理局（）所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生
- 应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相关信息
收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理
- 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构只得配备（）医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（）常用药品
急救药品
常用药品和急救药品#
特殊管理药
- 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）关于医疗机构药事管理委员会（组）正确的是（）1年
2年
3年
5年#
10
- 逾期不改的,依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施
责令改正,没收违法销售的制剂,并处罚款,有违法所得的予以没收
由工商行政管理部门处5万至10万元的罚款药学科学#
药学职业
药学
药事组织
药品管理患者#
药品
- 非药品（）关于药品不良反应,以下叙述正确的是（）由劳动保障部门制定并发布,是国家药品标准收载的品种或者进口药品,并符合"临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应"的原则的药品是（）不得在其
- 国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果,可以采取的措施不包括（）下列说法中不正确的是（）可以在广播电视发布广告的是（）第二类精神药品处方保存期限为（）查处方（）二级医院药学部门负责人应由具有（）责令
- 关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证,其内容包括（）医疗用毒性药品管理品种由（）当事人对药品检验机构的检验结果有异议,申
- 不需要进行强制检验的药品是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制制剂条件不包括（）毒性药品的包装容器上必须印有（）依据《药品说明书和标签管理规定》,审核内容不包括（）定点生产企业、全国性批发
- 关于新药监测期的说法错误的是（）药学部（科）的工作性质具有（）麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》,以下药品不属于麻醉药品的是（）医疗机构制剂配制和质量管
- 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括（）药品生产企业终止生产药品或者关闭的,依法追究刑事责任由生产企业自行销毁
由工商部门缴销
可转让
由原
- 下列不属于劣药的是（）调剂过程的步骤不包括（）麻醉药品的"五专管理"是（）关于医疗机构的管理正确的是（）药品说明书和标签中标注的药品名称（）医院药学的目的（）成立中国药学会医院药学专业委员会的时间是（）
- 向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记（）麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品（）对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）经药事管理委员会审核
- 并责令停产、停业整顿
情节严重的,审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型
建立新药引进评审制度,组织专家评价本机构所有药物的临床疗效与安全性,提出淘汰药品品种意见
以上都是#专属性
两重性
质量重要性
安全性#
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括（）医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持有（）《处方管理办法》属于（）麻醉药品
外用药品
处方药#
放射性药品
医疗用毒性药品《进口药品
- 药品广告的审批部门是（）经哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药（）下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用（）药学是指（）在规定的条件下
- 药材符合药用要求的,方可供应、配方#
凡加工炮制毒性中药必须按省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行
凡加工炮制毒性中药只须按《炮制规范》的规定进行
凡加工炮制毒性中药,药材符合药用要求
- 关于医疗机构的管理正确的是（）《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,并与病历记载相-致
每张处方限于一名患者的用药
字迹清楚,没有中文名称可用规范的英文名称书写
每张处方不得超过10种药品#药品名称
用法
- 下列不属于假药的是（）药品质量监督检验的类型不包括（）下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不正确的（）关于麻黄碱购用证明（含出口购用证明）的管理错误的是（）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
- 不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是（）药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）国家对药品不良反应实行（）不符合药师处方调剂要求的是（）必须
- 海关放行进口药品的依据是（）对依法收缴的麻醉药品和精神药品,除下列哪些外,致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害,尚不构成犯罪的由县级以上公安机关（）生产、销售假药的处罚不包括（）在规定的条件下保持
- 由药品监督管理部门核准的许可事项为（）按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,不予以公布医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂负责人
制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限#
医疗机构
- 海关放行进口药品的依据是（）进口药品在境外发生的严重药品不良反应,有效期为4年,自获知之日起30日内报送国家药品不良反应监测中心。本题考点：药品的质量特性。药品的质量特性包括有效性、安全性、稳定性、均一性,
- 药物临床试验机构资格的认定办法（）除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外,任何单位、个人不得进行（）药品监督管理部门应当根据规定的职责权限,制定药品采购计划,在保证药品供应前提下,减少库存
药学部门
- 药物非临床安全性评价研究机构必须执行（）第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品（）特殊药品不包括（）应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查,
- 擅自生产、收购、经营毒性药品的,法律责任不包括（）下列哪组国家重点保护的野生药材都是三级保护药材（）。医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）不得在市场销售的是（）关于新药监测期的说法错误的是（）区
川公网安备 51012202001360号