不需要进行强制检验的药品是（）

【名词&注释】

临床意义(clinical significance)、血液制品(blood products)、包装容器(packaging container)、企业名称(enterprise name)、第一类精神药品、麻醉药品和精神药品管理、国家药品监督管理局、管理部门、卫生条件(sanitary conditions)、人民政府(s government)

[单选题]不需要进行强制检验的药品是（）

A. 疫苗类制品
B. 血液制品
C. 用于血源筛查的体外诊断试剂
D. 放射性药品
E. 国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

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[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂条件不包括（）

A. 保证制剂质量的设施
B. 检验仪器
C. 卫生条件^{(sanitary conditions)}
D. 独立的生产厂房
E. 管理制度

[单选题]毒性药品的包装容器上必须印有（）

A. 特殊标志
B. 专有标志
C. 毒药标志
D. 特殊图案
E. 毒字

[单选题]依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为（）

A. 有效期至X年X月
B. 有效期至X月X日X年
C. 失效期至X年X月
D. 失效期X月X日X年
E. 以上均正确

[单选题]《药品管理法》的适用范围不包括（）

A. 在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人
B. 在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人
C. 在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人
D. 在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人
E. 在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人

[单选题]对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）

A. 药品品种、适应证及给药途径不同
B. 药品品种、适应证、剂量及给药途径不同
C. 药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同
D. 药品品种、规格、适应证、用量及给药途径不同
E. 药品品种、规格、适应证、剂量不同

[单选题]药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容不包括（）

A. 规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B. 处方用药与临床诊断的相符性
C. 选用剂型与给药途径的合理性
D. 处方的合法性
E. 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

[单选题]定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品（）

A. 收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
B. 邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
C. 发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门报送本次运输的相关信息
D. 收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
E. 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门申请领取运输证明

[单选题]麻黄素购用证明（含出口购用证明）由哪个部门统一印制（）

A. 国家药品监督管理局
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 对外经济贸易合作部
E. 公安部

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