正确答案: D

放射性药品

题目：不需要进行强制检验的药品是（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂条件不包括（）

独立的生产厂房

解析：医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件。

[单选题]毒性药品的包装容器上必须印有（）

毒药标志

解析：毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故。

[单选题]依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为（）

有效期至X年X月

解析：药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为"有效期至XXXX年XX月"或者"有效期至XXXX年XX月XX日"；也可以用数字和其他符号表示为"有效期至XXXX.XX"或者"有效期至XXXX/XX/XX"等。

[单选题]《药品管理法》的适用范围不包括（）

在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人

[单选题]对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）

药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同

[单选题]药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容不包括（）

处方的合法性

[单选题]定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品（）

发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相关信息

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十五条定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品，发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相关信息；属于跨省、自治区、直辖市运输的，收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报；属于在本省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报。

[单选题]麻黄素购用证明（含出口购用证明）由哪个部门统一印制（）

国家药品监督管理局

解析：麻黄素管理办法关于麻黄素购销和使用管理规定：麻黄素经营企业名称变更须报国家药品监督管理局备案；购销麻黄素实行购用证明（附件二）和核查制度，购买麻黄素须向所在地省级药品监督管理部门提出书面申请，由省级药品监督管理部门核查其合法用途和用量后发给购用证明，方可购买；麻黄素定点经营企业凭所在地省级药品监督管理部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素；麻黄素购用证明（含出口购用证明）由国家药品监督管理局统一印制，一证一次使用有效，购买时必须使用原件；供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买。