正确答案: C

药品说明书中未载明的不良反应

题目：新的药品不良反应是（）

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]成立药事管理委员会的医院级别为（）

二级以上医院（包括二级医院）

解析：为了协调和指导整个医院计划用药、合理用药，对医疗机构药事各项重要问题作出专门决定，并使药品在各个环节上加强科学管理，二级以上医院成立药事管理委员会（其他医疗机构可以成立药事管理组）。

[单选题]在毒性药品管理品种中，下列哪些药品不都属于西药毒性品种（）。

水银、雄黄、士的宁

解析：西药毒性药品品种有去乙酰毛花苷、阿托品、洋地黄毒苷、三氧化二砷、毛果芸香碱、亚砷酸钾、水杨酸毒扁豆碱、士的宁、氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱、升汞。水银、雄黄属于毒性中药品种。

[单选题]下列哪种药品不属于特殊管理的药品（）

顺铂

解析：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品，顺铂不属于上述药品。吗啡属于麻醉药品、三唑仑属于精神药品、亚砷酸属于毒性药品、131I属于放射性药品、顺铂属于普通化疗药品，不属于特殊管理药品。

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是（）

本单位临床需要而市场上没有供应的品种

解析：本题考点：医疗机构配制制剂的定义。医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二十五条。

[单选题]医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，复诊或者随诊的周期是（）

3个月

解析：本题考点：长期使用麻醉药品患者复诊、随诊周期的规定。医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。本题出自《处方管理办法》第二十七条。

[单选题]用于运输、储藏的包装的标签（）

至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

[单选题]国家对中药实行（）

品种保护制度

解析：国家对新药实行批准文号管理制度；对麻醉药品实行特殊管理制度；对处方药和非处方药实行分类管理制度；对中药实行品种保护制度。

[单选题]精神药品、贵重药品及自费药品（）

二级管理

[单选题]二级医院药学部门负责人应由具有（）

药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任