药事管理委员会（组）负责（）

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、科学管理(scientific management)、管理办法、医疗机构(medical institutions)、功能主治、重大损失(heavy loss)、卫生行政部门(health administration)、管理部门、票据法规定(the provision of the bill law)、生产日期(manufacture date)

[单选题]药事管理委员会（组）负责（）

A. 采购药品
B. 监测处方
C. 培训药师
D. 收集药品不良反应
E. 监督、指导本机构科学管理药品和合理用药

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[单选题]《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经（）

A. 医疗机构主要负责人批准、登记备案
B. 县以上卫生行政部门^{(health administration)}批准、登记备案
C. 县以上药品监督管理部门批准、登记备案
D. 县以上监察管理部门批准、登记备案
E. 医疗机构药事管理委员会批准、登记备案

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）

A. 《中华人民共和国药品管理法》
B. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C. 《中华人民共和国产品质量法》
D. 《药品生产监督管理办法》
E. 《药品流通监督管理办法》

[单选题]药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是（）

A. 药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格
B. 药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量
C. 药品的通用名称、规格、药品的生产日期^{(manufacture date)}
D. 药品的通用名称、规格、药品的生产日期^{(manufacture date)}、药品的生产企业
E. 药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

[单选题]医疗机构药事管理委员会的任期为（）

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

[单选题]标签上必须印有规定标志的药品不包括（）

A. 麻醉药品
B. 外用药品
C. 处方药
D. 放射性药品
E. 医疗用毒性药品

[单选题]国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果，可以采取的措施不包括（）

A. 责令修改药品说明书
B. 暂停生产、销售和使用
C. 查封、扣押
D. 对不良反应大的药品，应当撤销该药品批准证明文件
E. 对危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件

[单选题]医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是（）

A. 安全、有效、稳定
B. 安全、有效、经济
C. 安全、有效、均一
D. 安全、有效、适应
E. 合理、有效、经济

[单选题]代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别等（）

A. 前记
B. 前文
C. 正文
D. 后记
E. 附录

[多选题]对违法票据承兑、付款、保证罪是指金融机构工作人员在票据业务中，对违反票据法规定^{(the provision of the bill law)}的票据予以（），造成金融机构重大损失的行为。

A. 承兑
B. 付款
C. 保证
D. 贴现

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