不符合《计量法》对强制检定的规定的是（）

【名词&注释】

生产计划(production planning)、医疗卫生(medical)、情节严重(gravity of the circumstances)、证明文件(documentary evidence)、卫生行政部门(health administration)、麻醉药品和精神药品管理、停业整顿(stop doing business for internalrectifi ...)、中成药生产、医疗机构制剂许可证、计量行政部门(measurement administration)

[单选题]不符合《计量法》对强制检定的规定的是（）

A. 由省级计量行政部门^{(measurement administration)}负责
B. 对社会公用计量标准器具，部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具，实行强制检定
C. 对用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器具，实行强制检定
D. 未按照规定申请检定或者检定不合格的，不得使用
E. 计量检定必须执行计量检定规程，按照经济合理的原则，就地就近进行

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[单选题]下列哪条不属于《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十七条中关于定点生产企业的规定：定点生产企业如有下列情形，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点生产资格（）

A. 未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的
B. 未依照规定向工商行政管理部门报告生产情况的
C. 未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的
D. 未依照规定销售麻醉药品和精神药品的
E. 未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的

[单选题]下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不正确的（）

A. 凡加工炮制毒性中药必须按照《中华人民共和国药典》的规定进行
B. 凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可供应、配方
C. 凡加工炮制毒性中药必须按省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行
D. 凡加工炮制毒性中药只须按《炮制规范》的规定进行
E. 凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可用于中成药生产

[单选题]生产、销售假药的处罚不包括（）

A. 依法予以取缔
B. 没收违法生产、销售的药品和违法所得
C. 并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D. 有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿^{(stop doing business for internalrectifi)}
E. 情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》

[单选题]与医院制剂调剂使用的管理不符合的是（）

A. 发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应时
B. 发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应或供应不足时
C. 经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准
D. 在规定期限内
E. 在指定的医疗机构之间调剂使用

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