必典考网

关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误

  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 141
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机
  • 【名词&注释】

    管理办法、法定代表人、包装材料和容器(packaging material and container)、检验报告书(written inspection report)、管理部门、机构名称(organization name)、精神失常(psyche abnormal)、有效期限(valid period)、食品药品监督、医疗机构制剂许可证

  • [单选题]关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是()

  • A. 必须符合药用要求
    B. 必须符合保障人体健康的标准
    C. 必须符合安全的标准
    D. 经国务院药品监督管理部门批准注册
    E. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册

  • 查看答案&解析 查看所有试题
  • 学习资料:
  • [单选题]《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证,其内容包括()
  • A. 医疗机构名称、类别
    B. 制剂室负责人
    C. 配制地址
    D. 有效期限(valid period)
    E. 以上都是

  • [单选题]医疗用毒性药品管理品种由()
  • A. 卫生部会同国家食品药品监督管理局规定
    B. 卫生部会同国家中医药管理局规定
    C. 卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定
    D. 国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定
    E. 国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定

  • [单选题]当事人对药品检验机构的检验结果有异议,申请复验的,应当()
  • A. 向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件
    B. 向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请
    C. 向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书,复验的样品从原药品检验机构留样中抽取
    D. 向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书,复验的样品从原药品检验机构留样中抽取
    E. 向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书及新样品

  • [单选题]哌甲酯用于()
  • A. 癫痫小发作
    B. 儿童多动综合征
    C. 高血压
    D. 惊厥
    E. 精神失常(psyche abnormal)

  • [单选题]为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品胶囊剂处方()
  • A. 1次用量
    B. 1日用量
    C. 不得超过3日用量
    D. 不得超过7日用量
    E. 不得超过15日用量

  • 本文链接:https://www.51bdks.net/show/79ppp7.html
  • 推荐阅读

    @2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号