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- 关于药品通用名称的说法错误的是（）包装尺寸过小的药品,必须在上1/3范围内显著位置标出
对于竖版标签,必须在右1/3范围内显著位置标出
对于竖版标签,必须在左1/3范围内显著位置标出#
字体颜色应当使用黑色或者白色,
- 各省、自治区、直辖市药品监督管理部门将本辖区麻黄碱年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局的时间是（）不得以健康人为受试对象的是（）进口药品（）下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）
- 关于麻黄碱购用证明（含出口购用证明）的管理错误的是（）成立药事管理委员会的医院级别为（）关于处方,下列说法错误的是（）供医疗配方用小包装麻黄素（）《医疗机构药事管理暂行规定》规定,组织专家评价本机构所有
- 关于麻黄碱单方制剂的管理错误的是（）下列哪组国家重点保护的野生药材都是一级保护药材（）。不符合《计量法》对强制检定的规定的是（）国家对药品不良反应实行（）麻黄碱单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批
- 国家不实施特殊管理的是（）第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品（）以下哪种药品的标签的内容、格式及颜色必须-致（）下列哪条不是对麻醉药品和第一类精神药品处方的规定
- 关于麻黄碱的管理错误的是（）下列不属于劣药的是（）药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员（）医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件不包括（）麻黄碱生产企业
- 用于运输、储藏的包装的标签（）依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是（）麻醉药品和精神药品交易（）医疗机构制剂质量管理组的成员不包括（）药师调剂处方时必须做到（）医疗单位开具麻黄碱
- 关于药品标签的说法错误的是（）不得以健康人为受试对象的是（）特殊药品不包括（）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）国家实行药品不良反应（）核发《药品生产许可证》的部门是（）精神药
- 保存期满的处方销毁须经（）不符合药师处方调剂要求的是（）药剂学、药物化学、药理学、药事管理学,注明患者姓名和药品名称、用法、用量,包装
向患者交付药品时,进行用药交代与指导,医疗单位负责。其他任何单位或者
- 同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的（）毒性药品（）《中华人民共和国药品管理法》规定,开办药品生产企业必须具备的条件不包括（）第二类精神药品一般每张处方（）其标签应当明显区别
两
- 新的药品不良反应是（）成立药事管理委员会的医院级别为（）在毒性药品管理品种中,下列哪些药品不都属于西药毒性品种（）。下列哪种药品不属于特殊管理的药品（）《中华人民共和国药品管理法》规定,复诊或者随诊的周
- 药品的内标签至少应当标注的内容不包括（）从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）麻醉药品药用原植物种植企
- 给予警告；情节严重的,需要转让研究成果的,由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责,给予警告,违反本条例的规定未采取必要的控制措施或者未依照本条例的规定报告的,做到划定仓间或仓位,自行销售；为加强医疗用
- 我国采用（）麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）《药品经营许可证》有效期为（）是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（）购买麻黄素需向所在地哪个部门提出书面申请（）由
- 预防用生物制品有效期的标注（）门诊药房实行（）核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是（）按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行#
按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
按照省级药品监督
- 每5年汇总报告一次#
6年内,每年汇总报告一次；满5年的,每5年汇总报告一次
5年内,报告该药品发生的所有不良反应
每年汇总报告一次并处违法购进药品货值金额1倍以上2倍以下的罚款
并处违法购进药品货值金额1倍以上3倍
- "四查"的内容是（）为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当（）关于麻黄素的流通不正确的有（）不需要进行强制检验的药品是（）为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方（）药品的内标签
- 药品外标签（）药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,最迟不超过个工作日（）。根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》,同时还需注明
- 药师调剂处方时必须做到（）普通处方的用量（）下列不属于假药的是（）下列不属于劣药的是（）第二类精神药品处方限量为（）"三查七对"
"四查十对"#
"四查七对"
"四查五对"
"四查八对"一般不得超过3日用量
一般不得
- 药品有效期标注错误的是（）医务人员应做好观察与记录,及时报告本机构药学部门和医疗管理部门,并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是（）《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（）"有效期至××××
- 处方右上角标注"精一"
白色,处方右上角标注"麻"
淡蓝色,处方右上角标注"精一"由原发证部门吊销其执业证书
由原发证部门吊销其印鉴卡
由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动；造成严重后果的,吊销其
- 造成金融机构重大损失的行为。对科别、姓名、年龄
对药品性状、用法用量
对药名、剂型、规格、数量#
对药品性状、用法用量、规格
对临床诊断药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
药品包装必须按照规定
- 药品说明书和标签中标注的药品名称（）《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻醉药品和精神药品实行的是（）下列对药品批准文号中字母含义说明不正确的是（）购买麻黄素需向所在地哪个部门提出书面申请（）对违法
- 药品的标签是指（）办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请（）《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指（）不须获得许可证也能从事的业务包括（）对处方未注明"生用"的毒性中药,应当（）关于
- 审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请
建立新药引进评审制度,制定本机构新药引进规则,建立评审专家库组成评委,组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性,由国务院药品监督管理部门批准
应当经国务院药
- 由卫生行政部门吊销其执业证书
构成犯罪的,依法追究刑事责任常用药品
急救药品
常用药品和急救药品#
特殊管理药品
注射剂1次常用量
不得超过1日常用量
不得超过3日常用量
不得超过7日常用量#
不得超过15日常用量应当
- 任何单位、个人不得进行（）麻黄素管理办法所指麻黄素有（）2011年6月7日,某药房因地方狭小,准备销毁-批处方。处方按月码放,下列哪月的处方可以销毁？（）应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是（）临床药学专业
- 非处方药分为甲、乙两类的依据是（）新药监测期内的药品（）哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过（）具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,吊销其执业证书；构成犯罪的,给予警告；逾期不改正
- 参加调剂、制剂、药品检验,发现问题及时处理,凭医师处方在本医疗机构使用导致死亡或危及生命的
出现轻微皮疹#
致癌、致畸、致出生缺陷
导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤
导致住院或住院时间延长逐级
- 国家食品药品监督管理局（）根据《中华人民共和国药品管理法》,最少应当标注（）依据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签上有效期具体表述形式应为（）普通处方（）国务院药品监督管理部门应当组织哪几方面的专家
- 不符合非处方药包装管理的是（）医疗机构配制制剂（）上市五年以上的药品,其不良反应的报告范围主要是（）下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是（）关于医疗机构制剂的说
- 药品不良反应是指（）根据《医疗用毒性药品管理办法》,擅自生产、收购、经营毒性药品的,法律责任不包括（）制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的不包括（）依照《药品说明书和标签管理规定》,不得使用斜体、中
- 国家对药品不良反应实行（）医疗机构必须配备（）关于毒性药品的管理错误的是（）执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品,造成严重后果的（）逐级报告制度
定
- 由省级以上卫生主管部门进行处理的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述错误的是（）药品的内标签至少应当标注的内容不包括（）抗生素属于（）第二类精神药品处方每次不超过（）按第一类精神药品管理的
- 国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是（）第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品（）下列哪条不是对麻醉药品和
- 正确的是（）应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致的是（）于发现之日起15日内报告#
于发现之日起30日内报告
于发现之日起1个月内报告
及时报告
每季度集中报告国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
药品所含
- 视情节严重程度（）根据《处方管理办法》,下列哪月的处方可以销毁？（）不须获得许可证也能从事的业务包括（）下列说法不符合《医疗机构药事管理暂行规定》的是（）药师的职业道德准则不包括（）予以责令改正,并可处
- 并与病历记载相-致
每张处方限于一名患者的用药
字迹清楚,没有中文名称可用规范的英文名称书写
每张处方不得超过10种药品#须经国务院药品监督管理部门组织审查
须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部
- 下列哪项正确（）上市五年以上的药品,其不良反应的报告范围主要是（）依据《药品说明书和标签管理规定》,处方保存2年备查#
每次处方量不超过3日极量,处方保存2年备查
每次处方量不超过2日极量,不得发布医疗机构制剂
- 为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方（）进口药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》,自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中
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