药品的标签是指（）

【名词&注释】

管理条例、管理办法、商业企业(commercial enterprise)、非处方药(otc)、卫生行政部门(health administration)、计划生育技术服务机构(family planning institutions)、麻醉药品和精神药品管理、管理部门、人民政府(s government)、医疗机构制剂许可证

[单选题]药品的标签是指（）

A. 药品包装上印有或者贴有的内容
B. 药品内包装上印有或者贴有的内容
C. 直接接触药品的包装的标签
D. 药品说明书上印有的内容
E. 药品说明书上贴有的内容

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[单选题]办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请（）

A. 省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}卫生行政部门
B. 省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门
C. 省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}工商管理部门
D. 国务院药品监督管理部门
E. 县级以上人民政府^{(s government)}药品监督管理部门

[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指（）

A. 以科学研究或者教学为目的的临床后药物研究
B. 以教学为目的的临床前药物研究
C. 以教学为目的的临床后药物研究
D. 以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究
E. 以科学研究为目的的临床前药物研究

[单选题]不须获得许可证也能从事的业务包括（）

A. 处方药与非处方药的生产
B. 处方药的批发销售
C. 甲类非处方药的零售
D. 非处方药的批发销售
E. 乙类非处方药的零售

[单选题]对处方未注明"生用"的毒性中药，应当（）

A. 拒绝调配
B. 予以替换
C. 付生品
D. 报告药品监督管理部门
E. 付炮制品

[单选题]关于进口药品的管理错误的是（）

A. 须经国务院药品监督管理部门组织审查
B. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门组织审
C. 必须符合质量标准、安全有效
D. 必须从允许药品进口的口岸进口
E. 必须取得进口药品注册证书

[单选题]三级医院药事管理委员会的成员应有（）

A. 初级以上技术职务任职资格
B. 中级技术职务任职资格
C. 中级以上技术职务任职资格
D. 高级技术职务任职资格
E. 高级以上技术职务任职资格

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