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- 《进口药品注册证》的有效期是（）开办药品生产企业,办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请（）在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（）药品的特殊性不包括（）《医疗机构制剂许可证》有效期
- 给药品使用者造成损害的（）《计量法》的立法宗旨不包括（）具有药师以上专业技术职务任职资格的人员的职责不包括（）麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）第二类精神药品处方每次不超过（）并处违法购进药品
- 从香港、澳门进口的药品必须取得（）研制新药,应当依照《药品管理法》的规定,并予以公布#
国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准,处2万元以上5万元以下的罚款
由原审批部门吊销相应许可证明文件,处违
- 海关放行进口药品的依据是（）药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告（）下列哪组国家重点保护的野生药
- 从美国进口的药品必须取得（）下列为假药的是（）根据《医疗用毒性药品管理办法》,擅自生产、收购、经营毒性药品的,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的处以警告
没收其全部毒性药品
按非法所得的1~5倍罚款#
按
- 医疗保险定点医疗机构（）麻黄素管理办法所指麻黄素有（）《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为（）应当向患者提供所用药品的价格清单
- 假药（）下列为假药的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按劣药论处的是（）药师应审查处方用药的（）获得麻
- 麻醉药品和毒性药品的原料药（）下列不属于毒性药品的是（）不符合药师处方调剂要求的是（）治疗用生物制品有效期的标注（）一级管理#
二级管理
三级管理
四级管理
五级管理斑蝥
蟾酥
毛果芸香碱
咖啡因#
士的宁药师
- 对国内供应不足的药品（）药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,国家发生重大灾情、疫情突发事件时,对每一病例还应当及时填写《药品不良反应／事件报告表》,通过国家药品不良反应监测信
- 进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（）需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的企业应当（）麻醉药品的"五专管理"是（）医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件不包括（）对贮藏
- 应当经（）国务院有权限制或者禁止出口
国务院规定的部门可以紧急调用企业药品#
必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》
必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》
必须持有国务院药品监督
- 麻醉药品处方保存（）进口药品自首次获准进口之日起（）"三无"药品是指（）在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务（）1年
2年
3年#
5年
10年5年内,每年汇总报告一次；满5年的,每5年汇总报告一
- 每日每班清点,做到账物相符（）根据《中华人民共和国药品管理法》,没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括（）下列对药品批准文号中字母含义说明不正确的是（）药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）二级
- 并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书（）药品包装必须印有规定标志的是（）根据《处方管理办法》,下列说法不正确的是（）定期发布药品质量公告的是（）毒性药品每次处方剂量不得超过（）非药品不得（）国内发生重大
- 劣药（）对国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确的是（）《药品生产许可证》有效期为（）被污染的
超过有效期的#
生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂
不得有涉及药品的宣传
中药材、中药饮片、中成药负责
- 普通药品（）医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的（）开办药品经营企业时未做强制要求的是（）下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定（）依照《药品说明书和标签管理
- 精神药品处方保存（）关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是（）经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）1年
2年#
3年
5年
10年临床需要而市场无供应的
- 分为第一类和第二类的是（）不得以健康人为受试对象的是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂的品种范围应是（）对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）麻醉药品
精神药品#
戒
- 出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（）医疗机构药事管理委员会的主任委员是（）药物临床试验机构必须执行（）按规定不需要从重处罚的是（）不符合非处方药标签和说明书管理的是（）国务院有权限制或者禁止出口
- 对违反票据法规定的票据予以（）,造成金融机构重大损失的行为。一级管理
二级管理#
三级管理
四级管理
五级管理认真贯彻执行《药品管理法》
确定本机构拟购入药品品种、规格、剂型等
拟定技术操作规程,将麻醉药品和
- 造成严重后果的
被注销、吊销执业证书
因开具处方牟取私利医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜）,签名并进行登记有效性#
安全性
稳定性
均一性
A与B国务院药品
- 医院药学的目的（）下列"四查十对"说法不对的是（）下列哪组国家重点保护的野生药材都是三级保护药材（）。国家实行药品储备制度,国家发生重大灾情、疫情突发事件时,国务院规定的部门（）制定《药品不良反应报告和监
- 责令改正,给予警告；情节严重的,处2万元以上5万元以的罚款；构成犯罪的,依法追究刑事责任发生的所有不良反应
新的和严重的不良反应#
药品不良反应
可疑药品不良反应
罕见不良反应被污染的#
超过有效期的
生产药品和
- 药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的性能（）下列哪项不是《中华人民共和国药品管理法》中对规定医疗机构配制的制剂要求（）《中华人民共
- 专门从事第二类精神药品批发业务的企业（）《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由规定（）下列关于麻黄素出口管理的叙述不正确的有（）《中华人民共和国药品管理法》规定,一证一次使用有效
麻黄素生产
- 麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业（）当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时,以下哪些做法是不正确的（）《处方药与非处方药分类管理办法》
- 成立中国药学会医院药学专业委员会的时间是（）下列为假药的是（）药品包装必须印有规定标志的是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有（）医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进
- 临床药学兴起（）医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记的叙述不正确的是（）关于麻黄碱单方制剂的管理错误的是（）药品的基本特征是（）收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须（）国家对处方药
- 必须标明的内容是（）跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当在修改处签名并注明修改日期
药品名称应用规范的中文名称书写,没有中文名称可用规范的英文名称书写
每张处方不得超过10种
- 未取得广告批准文号的药品不得（）不得在市场上销售或者变相销售,不得发布广告的药品是（）下列关于供应部门发售毒性药品的前提正确的是（）开办药品经营企业时未做强制要求的是（）下列哪种情形不属于《医疗机构管
- 代理经营该进口药品的单位应（）药学科学
药学职业
药学#
药事组织
药品管理临床需要而市场上没有供应的品种#
临床、科研需要而市场上没有供应的品种
临床需要而市场上有供应或供应不足的品种
临床需要且市场上有供
- 医院药学的中心（）新药不包括（）应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（）药学是指（）与毒性药品管理要求不符的是（）抗生素属于（）患者#
药品供应
药学服务
用药安全、有效、经济、
- 处方药不得（）应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（）对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品（）根据《处方管理办法》,医生暂可根据本科室用药习惯自行设计医疗业务主管负责人#
药
- 药品在规定条件下保持其有效性和安全性的能力（）新药生产批准文号的审批部门是（）进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）医疗机构对麻醉药品和精
- 根据本单位需要,可以建立本单位使用的计量标准器具的是（）《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻醉药品和精神药品实行的是（）下列哪种药品不属于特殊管理的药品（）药品外标签（）国务院计量行政部门
县级以上
- 麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业（）制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确的是（）"四查"的内容是（）药品生产、经营企业注册登记的部门是（）应当
- 并处罚款,取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格
处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方,将依法严肃处理
违反规定者,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
应当经所在地卫生行政管理部门
- 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂,由药品监督管理部门核准的许可事项为（）《处方管理办法》所称医疗机构不包括（）药事管理委员会（组）负责（）经药事管
- 对监测期已满的新药报告（）麻醉药品和精神药品的实验研究单位,需要转让研究成果的（）《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁须经（）不得在市场销售的是（）药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下,
- 处方书写注射剂时（）下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用（）药品可按君、臣、佐、使的顺序排列的是（）以支、瓶为单位
以升（L）、毫升（ml）为单位
以片、丸、粒、袋为单位
以支、瓶为单位,
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