【名词&注释】
不良反应(adverse reaction)、临床试验(clinical trial)、管理条例、医疗机构(medical institutions)、药品管理法(drug administration law)、第二类精神药品、第一类精神药品、麻醉药品和精神药品管理、批准文号(registered number of approval)、应当是(should be)
[单选题]分为第一类和第二类的是()
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 戒毒药品
D. 毒性药品
E. 放射性药品
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学习资料:
[单选题]不得以健康人为受试对象的是()
A. 麻醉药品和第二类精神药品的临床试验
B. 麻醉药品的临床试验
C. 精神药品的临床试验
D. 麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
E. 麻醉药品和精神药品的临床试验
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂的品种范围应是()
A. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B. 本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
C. 本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种
D. 社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种
E. 本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
[单选题]对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()
A. 应当按假药论处
B. 应当按劣药论处
C. 应当撤销批准文号(registered number of approval)
D. 应当撤销进口药品注册证书
E. 应当撤销批准文号(registered number of approval)或者进口药品注册证书
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