非药品不得（）

【名词&注释】

广告宣传、预防用生物制品、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、计划生育技术服务机构(family planning institutions)、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、麻醉药品和精神药品管理、国家药品监督管理局、广告批准文号、生产日期(manufacture date)

[单选题]非药品不得（）

A. 有涉及药品的宣传广告
B. 在大众传播媒介发布广告
C. 发布广告
D. 在药学学术会议上发表论文
E. 在医学、药学专业刊物上介绍

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学习资料：

[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指（）

A. 以科学研究或者教学为目的的临床后药物研究
B. 以教学为目的的临床前药物研究
C. 以教学为目的的临床后药物研究
D. 以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究
E. 以科学研究为目的的临床前药物研究

[单选题]防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告（）。

A. 5
B. 10
C. 15
D. 20
E. 30

[单选题]医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药的药有（）

A. 二氢埃托啡
B. 地西泮
C. 奥沙利铂
D. 亚砷酸
E. 儿科处方用药

[单选题]下列哪项不是处方书写时应当符合的规则（）

A. 患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相-致
B. 每张处方限于一名患者的用药
C. 字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期
D. 药品名称应用规范的中文名称书写，没有中文名称可用规范的英文名称书写
E. 每张处方不得超过10种药品

[单选题]下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴（）

A. 无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
B. 未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告、调查、评价和处理的
C. 不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的
D. 未按要求修订药品说明书的
E. 暴露药品不良反应资料

[单选题]药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是（）

A. 药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格
B. 药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量
C. 药品的通用名称、规格、药品的生产日期^{(manufacture date)}
D. 药品的通用名称、规格、药品的生产日期^{(manufacture date)}、药品的生产企业
E. 药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

[单选题]跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）

A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准

[单选题]处方药不得（）

A. 有涉及药品的宣传广告
B. 在大众传播媒介发布广告
C. 发布广告
D. 在药学学术会议上发表论文
E. 在医学、药学专业刊物上介绍

[单选题]代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别等（）

A. 前记
B. 前文
C. 正文
D. 后记
E. 附录

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