【名词&注释】
社区卫生服务中心(community health service center)、儿童多动症(childhood hyperkinetic syndrome)、第二类精神药品、第一类精神药品、有效性和安全性(efficacy and safety)、《医疗机构管理条例》、麻醉药品和精神药品管理、医疗机构制剂配制质量管理规范、食品药品监督、医疗机构制剂许可证
                            
                                                                                                                                                                                             
                                                                     [单选题]为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过()
                                                                                                
                                  A. 1日常用量 
  B. 3日常用量 
  C. 5日常用量 
  D. 7日常用量 
  E. 15日常用量 
 
                                    
                                        查看答案&解析
                                        查看所有试题
                                        
                                                                    
                                                                    学习资料:
                                                                    
                                                                         
                                    
                                     [单选题]麻醉药品定点生产企业应当将()
                                                                                                            
                                            A. 麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放 
  B. 精神药品原料药和制剂分别存放 
  C. 麻醉药品原料药和制剂分别存放 
  D. 麻醉药品和精神药品分别存放 
  E. 麻醉药品和精神药品原料药分别存放 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]药品质量监督检验的类型不包括()
                                                                                                            
                                            A. 抽查检验 
  B. 注册检验 
  C. 指定检验 
  D. 复验 
  E. 评价抽验 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为()
                                                                                                            
                                            A. 医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂负责人 
  B. 制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限 
  C. 医疗机构名称、配制地址、注册地址 
  D. 法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人 
  E. 医疗机构类别、配制范围、有效期限 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]《处方管理办法》所称医疗机构不包括()
                                                                                                            
                                            A. 从事疾病诊断、治疗活动的医院 
  B. 社区卫生服务中心(站)、妇幼保健院 
  C. 卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生室 
  D. 急救中心、专科疾病防治院以及护理院 
  E. 兽医医院、兽医诊所 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]药事管理委员会(组)负责()
                                                                                                            
                                            A. 采购药品 
  B. 监测处方 
  C. 培训药师 
  D. 收集药品不良反应 
  E. 监督、指导本机构科学管理药品和合理用药 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]经药事管理委员会审核批准,除下列哪个科室以外,其他科室不得从事药物配制或药品购售工作()
                                                                                                            
                                            A. 内科 
  B. 外科 
  C. 肿瘤科 
  D. 骨科 
  E. 核医学科 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]在规定的适应证或者功能主治、用法用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的性能,是药品的()
                                                                                                            
                                            A. 有效性 
  B. 安全性 
  C. 稳定性 
  D. 均一性 
  E. A与B 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于()
                                                                                                            
                                            A. 法律 
  B. 行政法规 
  C. 地方性法规 
  D. 部门规章 
  E. 其他规范性文件 
 
                                                            
                             本文链接:https://www.51bdks.net/show/lgxkg9.html