正确答案: D

国务院和地方各级卫生主管部门

题目：对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是（）

解析：国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门在职责范围内，依法对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施。

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[单选题]开展麻醉药品和精神药品实验研究活动（）

要经国务院药品监督管理部门批准

解析：开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需具备一定条件，并经国务院药品监督管理部门批准。

[单选题]在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（）

批准其他商业企业零售乙类非处方药

解析：本题考点：在药品分类管理上国家食品药品监督管理局职责。批准其他商业企业零售乙类非处方药具有地域性，须经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准，而非国家食品药品监督管理局。本题出自《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）第八条。

[单选题]国家对新药生产实行（）

批准文号管理制度

解析：国家对新药实行批准文号管理制度；对麻醉药品实行特殊管理制度；对处方药和非处方药实行分类管理制度；对中药实行品种保护制度。