从美国进口的药品必须取得（）

【名词&注释】

应用研究(application research)、风险性评价、司法机关(judicial organ)、功能主治、第二类精神药品、国家药品标准、第一类精神药品、药品批准文号、中药材、中药饮片、人民政府(s government)

[单选题]从美国进口的药品必须取得（）

A. 《医药产品注册证》
B. 《进口药品注册证》
C. 《出口准许证》
D. 《进口准许证》
E. 药品批准文号

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

[单选题]下列为假药的是（）

A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
C. 未标明有效期或者更改有效期的
D. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
E. 依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，擅自生产、收购、经营毒性药品的，法律责任不包括（）

A. 处以警告
B. 没收其全部毒性药品
C. 按非法所得的1~5倍罚款
D. 按非法所得的5-10倍罚款
E. 情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任

[单选题]下列属于毒性药品的是（）

A. 阿片
B. 吗啡
C. 咖啡因
D. 阿普唑仑
E. 阿托品

[单选题]定期发布药品质量公告的是（）

A. 国务院药品监督管理部门
B. 省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}的药品监督管理部门
C. 国务院和省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}的药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构
E. 国务院和省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}的药品监督管理部门设置的药品检验机构

[单选题]在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务（）

A. 全国性批发企业
B. 区域性批发企业
C. 零售企业
D. 药品零售连锁企业
E. 医疗机构

[单选题]Ⅲ期临床试验是（）

A. 初步的临床药理学及人体安全性评价阶段
B. 新药上市后应用研究阶段
C. 治疗作用初步评价阶段
D. 治疗作用确证阶段
E. 风险性评价阶段

[单选题]成立中国药学会医院药学专业委员会的时间是（）

A. 20世纪60年代
B. 20世纪70年代
C. 20世纪80年代
D. 1985年
E. 1990年

[单选题]假药（）

A. 被污染的
B. 超过有效期的
C. 生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂
D. 不得有涉及药品的宣传
E. 中药材、中药饮片、中成药

[单选题]药品规格或者包装规格不同的（）

A. 其标签应当明显区别
B. 规格项应当明显标注
C. 其标签应当明显区别或者规格项明显标注
D. 其标签的内容最好一致
E. 其标签的内容、格式及颜色必须一致

本文链接：https://www.51bdks.net/show/y7884o.html