正确答案: D

每年10月底前

题目：各省、自治区、直辖市药品监督管理部门将本辖区麻黄碱年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局的时间是（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]不得以健康人为受试对象的是（）

麻醉药品和第一类精神药品的临床试验

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第十三条规定麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象。

[单选题]进口药品（）

自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应

解析：对新药监测期内的药品，每年汇总报告一次；对新药监测期已满的药品，在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次；进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应。

[单选题]下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）

加入维生素C的食品

解析：本题考点：学会区分药品和食品，药品的定义中说明药品包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。故加入维生素C的食品不属于药品。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条。

[单选题]儿科处方的印刷用纸为（）

淡绿色

[单选题]负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作的是（）

国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内

解析：省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作;国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处；国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作;国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。