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- 供医疗配方用小包装麻黄素由哪个部门指定的麻醉药品经营单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道,准确调配药品
正确书写药袋或粘贴标签,注明患者姓名和药品名称、用法、用量,包括每种药品的用法、用量、注意事项#
向患者
- 购买麻黄素需向所在地哪个部门提出书面申请（）《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻醉药品和精神药品实行的是（）医疗单位供应和调配毒性药品应凭（）国家对麻醉药品和精神药品实行定点（）医疗机构应当要求长
- 向定点批发企业或者定点生产企业购买
应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,并发给药品批准文号；但是,氯胺酮是第一类精神药品,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇
- 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量；控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量；其他剂型,每张处方不得超过3日常用量；第二类精神药品一般每
- 防止中毒或死亡事故的发生
凭医师签名的正式处方
由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错,做到划定仓间或仓位,每张处方不得超过3日常用量；控缓释
- 麻黄素定点经营企业凭所在地哪个部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素（）制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）药师应审查处方用药的（）国家药品监督管理局
省级药品监督管理部门#
市级药品监督管理
- 经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识,并经国家考核合格；运用所掌握的药学理论知识、技术和能力,遵循药学伦理准则,为人类健康事业服务；依靠这种服务的收入为生的工作和地位。从事这种工作性质的群体被称为（
- 面色苍白,由县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的,经单位所在地县以上卫生行政部门批准后,只须持本单位的证明信,供应部门可直接发售
科研和教学单位所需的毒性药品,供应
- 处方书写软膏及乳膏剂时（）处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职称的药学专业技术人员（药师）进行以下哪项,并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书（）药
- 国家对麻醉药品实行（）药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起（）下列关于麻黄素出口管理的叙述不正确的有（）医疗机构配制的制剂的审批部门是（）麻醉药品和第一类精神
- 对新药监测期已满的药品（）根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按劣药论处的是（）中药二级保护品种的保护期限为（）根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》,提出淘汰药品品种意见
以上都是#1日
- 第二类精神药品一般每张处方不得超过（）医疗机构的药剂人员调配处方,所列药品可以更改代用#
对有配伍禁忌或者超剂量的处方,方可调配
对有配伍禁忌或者超剂量的处方,每张处方不得超过3日常用量；第二类精神药品一般
- 处方书写溶液剂时（）毒性药品的包装容器上必须印有（）对国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确的是（）药物临床试验机构必须执行（）《药品经营许可证》有效期为（）以支、瓶为单位#
以升（L）、毫升（ml）为单
- 对新药监测期内的药品（）药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程。因此,医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是（）药品生产企业发布药品广告,应当向所在地的哪个部门报送有关材
- 药剂学、药物化学、药理学、药事管理学,这些研究药物的科学统称为（）第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品（）关于药品说明书的管理不正确的是（）医疗机构应当建立处方点
- 麻黄素购用证明（含出口购用证明）由哪个部门统一印制（）第二类精神药品经营企业建立的专用账册的保存期限（）应报告药品不良反应的单位是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,禁止进口的药品不包括（）对新药监
- 是加强药品监督管理、指导合理用药的依据（）下列为假药的是（）医疗机构配制的制剂（）普通处方的印刷用纸为（）属于在本省、自治区、直辖市行政区域内运输的（）注射剂和非处方药（）药品不良反应
新的药品不良反
- 不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据（）与毒性药品管理要求不符的是（）普通药品有效期的标注（）药品不良反应
新的药品不良反应
药品严重不良反应
药品不良反应报告的内容和统计资料#
药品不良反应
- 国家对中药实行（）药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容不包括（）《处方药与非处方药分类管理办法》规定：零售乙类非处方药的商业企业必须经（）根据本单位需要,可以建立本单位使用的计量标准器具的是（）特
- 时间为（）医疗机构药事管理是指（）卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于多少日内到场监督医疗机构销毁行为（）原料药的标签（）在省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一
- 是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应（）新药不包括（）托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为（）药品
- 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
15个
- 药品标签上有效期具体表述形式应为（）医疗用毒性药品管理品种由（）当事人对药品检验机构的检验结果有异议,应当（）《计量法》的立法宗旨不包括（）国家对药品不良反应实行（）药品不良反应是指（）未取得麻醉药品
- 国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例（）普通处方的用量（）下列何种中药品种可以申报中药一级保护品种（）麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办
- 对每一病例还应当及时填写《药品不良反应／事件报告表》,通过国家药品不良反应监测信息网络报告#
立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,等候上级调查
立
- 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病（）中药最本质的特点是（）根据《药品说明书和标签管理规定》,药品通用名与商品名用字比例不得小于（）由省级以上卫生主管部门进行处理的是（
- 国家对处方药和非处方药实行（）新药生产批准文号的审批部门是（）《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是（）药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）特殊管理制度
品种
- 由县级以上卫生行政部门处罚的范畴（）在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（）按第一类精神药品管理的是（）处方药不得（）省级以上药品监督管理部门批准
附有标签和说明书
印有国家指定的非处方药专有标
- 代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）关于药品说明书的管理不正确的是（）《处方管理办法》所称医疗机构不包括（）药品商品名称其字体以单字面积计不得（）省级以上药品监督管理部门批准
附有标签和
- 处方是指（）《处方管理办法》所称医疗机构不包括（）《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有（）药师的职业道德准则不包括（）外购药品的入库验收不包括（）生产、销售假药的处罚不包括（）定
- 还应当具备的条件中不包括（）必须具有质量检验机构的药事组织是（）下列不属于劣药的是（）普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神
- 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（）中华人民共和国计量法的适用范围有（）《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂的品种范围应是（）按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,严禁与
- 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须（）处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职称的药学专业技术人员（药师）进行
- 临床药学兴起（）为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生
凭医师签名的正式处方
由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错,做到划定
- 《药品生产许可证》有效期为（）医院药事管理委员会的任务不包括（）普通处方的用量（）1年
2年
3年
5年#
7年认真贯彻执行《药品管理法》
确定本机构拟购入药品品种、规格、剂型等
拟定技术操作规程,研究解决技术上
- 《药品经营许可证》有效期为（）医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的（）可以在广播电视发布广告的是（）下列属于毒性药品的是（）不得在市场销售的是（）1年
2年
3年
5年#
7年可以使用美沙酮或者国家确定的其他
- 制定医疗用毒性药品管理办法的目的是（）药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以（）麻醉药品和精神药品处方分别至少保存（）药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格
- 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内,组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的,发给认证证书（）医疗机构、戒毒机
- 并处5万元以上10万元以下的罚款
由原审批部门撤销其已取得的资格,依法追究刑事责任水银、雄黄、士的宁#
去乙酰毛花苷、阿托品、洋地黄毒苷
三氧化二砷、毛果芸香碱、亚砷酸钾
水杨酸、毒扁豆碱、士的宁
氢溴酸后阿托
- 下列说法错误的是（）医疗机构配制制剂（）负责监督销毁医疗机构过期、损坏麻醉药品和精神药品的是（）违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,严禁与其他药品混杂,也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
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