【名词&注释】
注意事项(points for attention)、医疗事故(medical malpractice)、麻醉药品(narcotics)、操作规程(operating rules)、第二类精神药品、企业名称(enterprise name)、第一类精神药品、经济贸易合作(economic and trade cooperation)、国家药品监督管理局、管理部门
                            
                                                                                                                                                                                             
                                                                     [单选题]供医疗配方用小包装麻黄素由哪个部门指定的麻醉药品经营单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道,医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买()
                                                                                                
                                  A. 国家药品监督管理局 
  B. 省级药品监督管理部门 
  C. 市级药品监督管理部门 
  D. 对外经济贸易合作(economic and trade cooperation)部 
  E. 公安部 
 
                                    
                                        查看答案&解析
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                                     [单选题]下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营()
                                                                                                            
                                            A. 供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药 
  B. 供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药 
  C. 供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药 
  D. 供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药 
  E. 供医疗使用的化疗药品 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]新的或严重的药品不良反应应当()
                                                                                                            
                                            A. 于发现之日起15日内报告 
  B. 于发现之日起30日内报告 
  C. 于发现之日起1个月内报告 
  D. 及时报告 
  E. 每季度集中报告 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是()
                                                                                                            
                                            A. 作为医疗事故的依据 
  B. 作为医疗诉讼的依据 
  C. 作为处理药品质量事故的依据 
  D. 加强药品上市管理的依据 
  E. 加强药品监督管理、指导合理用药的依据 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]不符合药师处方调剂要求的是()
                                                                                                            
                                            A. 药师应当按照操作规程调剂处方药品 
  B. 认真审核处方,准确调配药品 
  C. 正确书写药袋或粘贴标签,注明患者姓名和药品名称、用法、用量,包装 
  D. 向患者交付药品时,按照医嘱进行用药交代与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项 
  E. 向患者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法,进行用药交代与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]盐酸哌替啶的处方为()
                                                                                                            
                                            A. 淡红色,处方右上角标注"精一" 
  B. 白色,处方右上角标注"精二" 
  C. 淡红色,处方右上角标注"麻" 
  D. 淡蓝色,处方右上角标注"麻" 
  E. 淡蓝色,处方右上角标注"精一" 
 
                                                            
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