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- 普通处方的印刷用纸为（）药品生产企业终止生产药品或者关闭的,应当依照国家有关规定予以销毁（）外购药品的入库验收不包括（）根据《计量法》,我国采用（）药事管理委员会（组）负责（）经过系统学习药学科学的基础
- 下列哪句话是正确的（）收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中,下列哪项错误（）临床药师应由具有（）麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的要求不包括（）为门（急）诊患者开具的第一类精神药品的控缓释制剂,每张
- 儿科处方的印刷用纸为（）药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容不包括（）为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品颗粒剂处方（）淡红色
白色
淡黄色
淡绿色#
淡蓝色规定必须做皮试的药品,处方医
- 保存期限为1年的是（）国家药品不良反应监测中心应（）根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品不属于麻醉药品的是（）下列哪种不是国家实行管制的药品（）下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确的是（）下列
- 由医疗机构按照规定的标准格式印制的是（）对储存麻醉药品和第一类精神药品的专库未强制要求的是（）生产、销售假药的处罚不包括（）医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是（）各省、自治区、直辖市
- 巴比妥的处方为（）应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（）负责监督销毁医疗机构过期、损坏麻醉药品和精神药品的是（）应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是（
- 第一类精神药品注射剂处方为（）《中华人民共和国药品管理法》适用于（）麻醉药品处方保存（）药品规格或者包装规格不同的（）1次常用量#
3日常用量
7日常用量
2日极量
3日极量在中华人民共和国境内所有从事药品生产
- 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（）从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）不得以健康人为受
- 《中华人民共和国药品管理法》属于（）《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中"前记"不同于普通处方,向定点批发企业或者定点生产企业购买#
应当向所在地省、自治区、直
- 事后向上级备案
向所在国家级药品监督管理部门申请销毁
对过期药品立即销毁,对损坏的药品根据其损坏程度降价处理保证生产、销售、使用高质量有效的药品
把患者的健康和安全放在首位
保守有关患者的秘密
给患者提供合
- 药品的基本特征是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,有效性是指药品在规定的适应证或者功能主治、用法用量的条件下,2题答案为A,是药品的重要特征,为劣药。按劣药论处的情形：未标明有效期或者更改有效期的；不注
- 麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外,任何单位、个人不得进行（）县级以上人民政府卫生主管部门应当对（）药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是（）医疗
- 普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的（）科研和教学单位所需的毒性药品,经下列哪个部门批准后,供应部门方能发售（）下列哪种不是国家实行管制的药品
- 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责（）盐酸二氢埃托啡（）药品商品名称其字体以单字面积计不得（）具有药师以上专业技术
- 药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容不包括（）新药生产批准文号的审批部门是（）药品广告不得含有的内容不包括（）规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
处方用药与临床诊断的相符性
- 是药品的（）中华人民共和国计量法的适用范围有（）医务人员使用麻醉药品和精神药品应当（）上市五年以上的药品,其不良反应的报告范围主要是（）医疗机构药事管理委员会的任期为（）《计量法》的立法宗旨不包括（）
- 抗生素属于（）医院药事管理委员会是（）药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施,并在几日内作出行政处理决定（）有关精神药品叙述不正确的是（）麻醉药
- 是药品的（）麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外,还应当具备的条件中不包括（）不须获得许可证也能从事的业务包括（）不符合直接接触药品的包装材料和容器
- 有目的地调节人的生理机能的性能,每张处方为一次常用量
为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方为一次常用量
第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量第一类精神药品可供各医疗机构使用#
第一样类
- 是国家药品标准收载的品种或者进口药品,并符合"临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应"的原则的药品是（）药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押
- 医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买（）每日每班清点,任何医疗机构和个人不得擅自进行新药临床研究
违反规定者,维护人民身体健康,维护人民用药的合法权益。麻黄素管理办法关于麻黄素购销和使用管理规定：麻黄素经
- 应进行详细记录、调查,按附表要求填写并按规定报告
药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析,汇总国内外安全性信息,撰写定期安全性更新报告
医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的
- 在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力,规范药品不良反应报告和监测的管理,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的性能。安全性是指药品在按规定的适应证或功能主治、用法用量的条件下,2题
- 不属于医疗机构药师职责的是（）医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,但医师应当注明理由#在主任药师和主管药师指导下进行工作
为需要治疗的患者进行诊疗#
- 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,不得发布广告#
可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
不得收取任何费用凭执业医师出具
- 第二类精神药品一般每张处方（）依据《处方管理办法》,麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中"前记"不同于普通处方,须载明（）"三无"药品是指（）三级医院药事管理委员会的成员应有（）医疗单位开具麻黄碱单方制剂
- 供医疗配方用小包装麻黄碱（）麻醉药品和精神药品的实验研究单位,纳入精神药品供应渠道
由国家药品监督管理局指定的第一类精神药品经营单位统一收购,纳入第一类精神药品供应渠道
由国家药品监督管理局指定的麻醉药品
- 为门（急）诊患者开具的第一类精神药品的控缓释制剂,每张处方为（）《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）普通处方的用量（）1次常用量
不得超过1日常用量
不得超过3日常用量
不得超
- 按照医嘱进行用药交代与指导,进行用药交代与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项不仅可在在本医疗机构使用,也可在其他医疗机构使用
只能在本医疗机构使用,也可对外销售
可直接对外销售
不能在本医疗机构使用以
- 研究解决技术上的疑难问题
担任进修人员、实习人员的带教和小讲课
在主任药师和主管药师指导下进行工作
做好药品管理工作,发现问题及时处理,并向上级报告加强计量监督管理
保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠
- 不符合处方书写规则的是（）药品的内标签（）必须具有质量检验机构的药事组织是（）下列不符合医疗机构开展新药临床研究规定的是（）药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容不包括（）儿科处方的印刷用纸为（）
- 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员的职责不包括（）由省级以上卫生主管部门进行处理的是（）麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业（）负责处方审核
负责处方评估
负责处方核对、发药
负责处方调配#
负责安
- 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为（）药品说明书和标签中标注的药品名称（）在按规定的适应证或功能主治、用法用量的条件下,对用药者生命安全的影响程度,是药品的（）在省、自治区、直辖市行政区域内
- 经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动（）以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是（）临床药师应由具有（）门诊药房实行（）第二类精神药品处方的
- 医师开具处方可以使用的药品名称不包括（）药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以（）外购药品的入库验收不包括（）调剂的步骤正确的是（）不须具有《药品经营许可证》的是（）进口药品进口满5年
- 麻黄碱不包括（）麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）麻黄碱、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉
伪麻黄碱
从麻黄草提取的盐酸麻黄碱、草酸麻黄碱、硫酸麻黄碱等盐类
化学合成的
- 医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方,每次不得超过（）县级以上人民政府卫生主管部门应当对（）下列哪种药品不属于特殊管理的药品（）未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品
- 下列说法中不正确的是（）关于甲类非处方药的说法不正确的是（）定期发布药品质量公告的是（）第二类精神药品一般每张处方（）凭《麻醉药品购用卡》
凭《精神药品购用卡》
凭《麻醉药品购用印鉴卡》#
凭购用证明
凭
- 麻黄碱的供应单位是（）处方的调配人、核对人违反规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,给予警告；逾期不改正的,处5千元以上1万元以下的罚款；情节严重的,吊销其印鉴卡应当将年度需求计划报所在地省、自治
- 医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存备查的时间是（）下列关于麻黄素储运管理的叙述正确的是（）医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记的内容不包括（）药品商品名称其字体以单字面积计不得（）盐酸哌
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