由劳动保障部门制定并发布，是国家药品标准收载的品种或者进口药

【名词&注释】

生物工程(bioengineering)、化学修饰(chemical modification)、麻醉药品(narcotics)、国家药品标准、广告宣传、原始记录(original record)、第一类精神药品、《医疗机构管理条例》、国家药品监督管理局、医疗机构执业许可证

[单选题]由劳动保障部门制定并发布，是国家药品标准收载的品种或者进口药品，并符合"临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应"的原则的药品是（）

A. 处方药
B. 现代药
C. 上市药品
D. 传统药
E. 基本医疗保险用药

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[单选题]药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在几日内作出行政处理决定（）

A. 1日
B. 3日
C. 7日
D. 15日
E. 30日

[单选题]对药检室未强制要求的是（）

A. 完整的检验卡
B. 原始记录
C. 所有批号的制剂检验报告
D. 原料药的检验报告
E. 药检室与制剂室负责人不得互相兼任

[单选题]下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确的是（）

A. 国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点经营企业承担本辖区麻黄素的供应，其他单位和个人不得从事麻黄素的经营活动
B. 购用麻黄素的单位不得自行销售或相互调剂
C. 各省、自治区、直辖市药品监督管理部门每年十月底前将本辖区麻黄素年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局
D. 经批准使用麻黄素的制药、科研单位可以在全国各地区麻黄素定点经营企业购买
E. 购用麻黄素的单位因故需要将麻黄素调出，应报所在地省级药品监督管理部门审查同意后，由本地麻黄素定点经营企业负责销售

[单选题]下列哪种情形不属于《医疗机构管理条例》第四十八条中，由县级以上卫生行政部门处罚的范畴（）

A. 使用未取得处方权的人员开具处方的
B. 医师开具超量处方的
C. 使用未取得麻醉药品处方资格的医师开具麻醉药品处方的
D. 使用未取得第一类精神药品处方资格的医师开具第一类精神药品处方的
E. 使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的

[单选题]毒性药品管理必须建立的制度有（）

A. 购进、验收、领发、核对
B. 保管、检验、领发、核对
C. 保管、验收、领发、核对
D. 保管、验收、销售、核对
E. 购进、检验、领发、核对

[单选题]医疗机构制剂质量管理组的成员不包括（）

A. 主管院长
B. 药学部门负责人
C. 医学部门负责人
D. 制剂室负责人
E. 药检室负责人

[单选题]医疗机构配制的制剂（）

A. 不属于《药品管理法》规定的药品
B. 可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C. 不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告
D. 可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
E. 不得收取任何费用

[单选题]临床药学专业技术人员应的职责不包括（）

A. 参与临床药物治疗方案设计
B. 对重点患者实施治疗药物监测
C. 做好药品请领、保管和正确使用工作
D. 收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统
E. 提供用药咨询服务、指导合理用药

[单选题]国家不实施特殊管理的是（）

A. 麻黄碱
B. 以麻黄碱为原料生产的单方制剂
C. 供医疗配方用小包装麻黄碱的研发
D. 供医疗配方用小包装麻黄碱的生产、经营
E. 供医疗配方用小包装麻黄碱的使用和出口

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