正确答案: D
            药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任 
            题目:三级医院药学部门负责人应由具有()
           
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                 [单选题]研制新药,需要进行临床试验的,应当依照《药品管理法》的规定,经下列哪个部门批准()
                                                
                  
                                                                                                                                                                                                                                                         国务院药品监督管理部门 
                                            
                
                解析:研制新药,需要进行临床试验的,应当依照《药品管理法》第二十九条的规定,经国务院药品监督管理部门批准。 
                            
                
                 [单选题]关于甲类非处方药的说法不正确的是()
                                                
                  
                                                                                                                                                                                                                                                         只准在专业性医药报刊进行广告宣传 
                                            
                
                解析:处方药、非处方药生产企业必须具有《药品生产企业许可证》,其生产品种必须取得药品批准文号。经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。医疗机构根据医疗需要可以决定或推荐使用非处方药。消费者有权自主选购非处方药,并须按非处方药标签和说明书所示内容使用。处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传,非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。 
                            
                
                 [单选题]《药品管理法》立法宗旨不包括()
                                                
                  
                                                                                                                     保证药学服务质量 
                                                                                                                                                                                
                
                
                            
                
                 [单选题]药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容不包括()
                                                
                  
                                                                                                                                                                                                             处方的合法性 
                                                                                        
                
                
                            
                
                 [单选题]经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务()
                                                
                  
                                                                                                                                                                                                             药品零售连锁企业 
                                                                                        
                
                解析:区域性批发企业可在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务;全国性批发企业可跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务;药品零售连锁企业经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务。