供医疗配方用小包装麻黄碱（）

【名词&注释】

管理办法、研究成果(research results)、麻醉药品和精神药品、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、国家食品药品监督管理局、卫生主管部门(health authorities)、国家药品监督管理局、人民政府(s government)、广告批准文号

[单选题]供医疗配方用小包装麻黄碱（）

A. 由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购，纳入精神药品供应渠道
B. 由国家药品监督管理局指定的第一类精神药品经营单位统一收购，纳入第一类精神药品供应渠道
C. 由国家药品监督管理局指定的麻醉药品生产单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道
D. 由国家药品监督管理局指定的特殊药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道
E. 由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道

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[单选题]麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的（）

A. 应当经国务院卫生主管部门^{(health authorities)}批准
B. 应当经国务院农业主管部门批准
C. 应当经国家食品药品监督管理局批准
D. 应当经国家药品不良反应监测中心批准
E. 应当经国务院药品监督管理部门批准

[单选题]下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴（）

A. 无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
B. 未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告、调查、评价和处理的
C. 不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的
D. 未按要求修订药品说明书的
E. 暴露药品不良反应资料

[单选题]医疗机构配制的制剂的审批部门是（）

A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}卫生行政管理部门
C. 所在地县人民政府^{(s government)}药品监督管理部门
D. 所在地县人民政府^{(s government)}卫生行政管理部门
E. 国务院药品监督管理部门

[单选题]药物临床试验机构资格的认定办法（）

A. 由国务院药品监督管理部门制定
B. 由国务院卫生行政部门共同制定
C. 由国务院制定
D. 由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
E. 由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

[单选题]药品广告不得含有的内容不包括（）

A. 表示功效的断言或者保证
B. 利用国家机关的名义作证明
C. 利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明
D. 利用医师、患者的名义和形象作证明
E. 药品广告批准文号

[单选题]为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方（）

A. 1次用量
B. 1日用量
C. 不得超过3日用量
D. 不得超过7日用量
E. 不得超过15日用量

[单选题]国家对药品不良反应实行（）

A. 逐级报告制度
B. 定期报告制度
C. 越级报告制度
D. 逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
E. 不定期报告制度

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