不符合处方书写规则的是（）

【名词&注释】

注意事项(points for attention)、阿拉伯数字(arabic numerals)、临床意义(clinical significance)、中药饮片(decoction pieces)、严格执行(strict implementation)、特殊情况(special case)、卫生行政部门(health administration)、中成药处方、用药适宜性、生产日期(manufacture date)

[单选题]不符合处方书写规则的是（）

A. 中药饮片应当单独开具处方
B. 开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过3种药品
C. 中药饮片处方的书写，一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列
D. 药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名
E. 除特殊情况外，应当注明临床诊断

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[单选题]药品的内标签（）

A. 应当注明药品名称、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B. 应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
C. 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D. 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E. 至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

[单选题]必须具有质量检验机构的药事组织是（）

A. 药店
B. 药品零售连锁企业
C. 药品批发企业
D. 药品生产企业
E. 药品零售连锁、批发和生产企业

[单选题]下列不符合医疗机构开展新药临床研究规定的是（）

A. 必须严格执行国务院的有关规定
B. 必须严格执行国家卫生行政部门^{(health administration)}和国家药品监督管理部门的有关规定
C. 未经批准，任何医疗机构和个人不得擅自进行新药临床研究
D. 违反规定者，将依法严肃处理
E. 违反规定者，所获数据不得作为新药审批和申报科技成果依据

[单选题]药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容不包括（）

A. 规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B. 处方用药与临床诊断的相符性
C. 选用剂型与给药途径的合理性
D. 处方的合法性
E. 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

[单选题]儿科处方的印刷用纸为（）

A. 淡红色
B. 白色
C. 淡黄色
D. 淡绿色
E. 淡蓝色

[单选题]处方书写溶液剂时（）

A. 以支、瓶为单位
B. 以升（L）、毫升（ml）为单位
C. 以片、丸、粒、袋为单位
D. 以支、瓶为单位，应当注明含量
E. 以支、盒为单位

[单选题]国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时（）

A. 国务院有权限制或者禁止出口
B. 国务院规定的部门可以紧急调用企业药品
C. 必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》
D. 必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》
E. 必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》

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