《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（）

【名词&注释】

第二类精神药品、行政法规(administrative regulation)、第一类精神药品、主管人员(executive staff)、麻醉药品和精神药品管理、地方性法规(local regulation)、医疗机构制剂配制质量管理规范、《中华人民共和国计量法》、食品药品监督、计量行政部门(measurement administration)

[单选题]《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（）

A. 法律
B. 行政法规
C. 地方性法规
D. 部门规章
E. 其他规范性文件

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[单选题]从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）

A. 2年
B. 3年
C. 5年
D. 10年
E. 15年

[单选题]不得以健康人为受试对象的是（）

A. 麻醉药品和第二类精神药品的临床试验
B. 麻醉药品的临床试验
C. 精神药品的临床试验
D. 麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
E. 麻醉药品和精神药品的临床试验

[单选题]下列哪句话是不正确的（）

A. 医院药学要以药学为基础
B. 医院药学要以病人为中心
C. 医院药学要以用药为目的
D. 医院药学要以用药有效、安全、经济、合理为目的
E. 医院药学要研究并实施以优质的药品用于患者

[单选题]根据本地区的需要，建立社会公用计量标准器具的是（）

A. 国务院计量行政部门^{(measurement administration)}
B. 县级以上地方人民政府计量行政部门^{(measurement administration)}
C. 市级以上地方人民政府计量行政部门^{(measurement administration)}
D. 省级以上地方人民政府计量行政部门^{(measurement administration)}
E. 企业、事业单位

[单选题]成立中国药学会医院药学专业委员会的时间是（）

A. 20世纪60年代
B. 20世纪70年代
C. 20世纪80年代
D. 1985年
E. 1990年

[单选题]专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经（）

A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准

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