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药品的基本特征是()

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  • 【名词&注释】

    国家药品标准、生命安全(life safety)、麻醉药品处方(narcotics prescription)、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、有效性和安全性(efficacy and safety)、《医疗机构管理条例》、医疗机构执业许可证、批准文号管理、原料药生产

  • [单选题]药品的基本特征是()

  • A. 有效性
    B. 安全性
    C. 稳定性
    D. 均一性
    E. A与B

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  • 学习资料:
  • [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按劣药论处的是()
  • A. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    B. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
    C. 使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
    D. 超过有效期的
    E. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

  • [单选题]不得在市场上销售或者变相销售,不得发布广告的药品是()
  • A. 进口药品
    B. 中成药
    C. 生化药品
    D. 医疗机构配制的制剂
    E. 以上均不对

  • [单选题]毒性药品()
  • A. 在各级医疗单位使用
    B. 在省级新药特药商店由药师审核零售
    C. 在医药商店零售
    D. 在国营药店凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方调配
    E. 供县以上主管部门指定的医疗单位使用九条。

  • [单选题]下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴()
  • A. 无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
    B. 未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告、调查、评价和处理的
    C. 不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的
    D. 未按要求修订药品说明书的
    E. 暴露药品不良反应资料

  • [单选题]下列哪种情形不属于《医疗机构管理条例》第四十八条中,由县级以上卫生行政部门处罚的范畴()
  • A. 使用未取得处方权的人员开具处方的
    B. 医师开具超量处方的
    C. 使用未取得麻醉药品处方资格的医师开具麻醉药品处方的
    D. 使用未取得第一类精神药品处方资格的医师开具第一类精神药品处方的
    E. 使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的

  • [单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()
  • A. 《中华人民共和国药品管理法》
    B. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》
    C. 《中华人民共和国产品质量法》
    D. 《药品生产监督管理办法》
    E. 《药品流通监督管理办法》

  • [单选题]在按规定的适应证或功能主治、用法用量的条件下,对用药者生命安全的影响程度,是药品的()
  • A. 有效性
    B. 安全性
    C. 稳定性
    D. 均一性
    E. A与B

  • [单选题]国家对新药生产实行()
  • A. 特殊管理制度
    B. 品种保护制度
    C. 分类管理制度
    D. 批准文号管理制度
    E. 药品保管制度

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