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- 下列情形中按劣药论处的是（）下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用（）医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记的叙述不正确的是（）关于进口药品的管理错误的是（）对疗效不确、
- 严禁与其他药品混杂,专柜加锁并由专人保管
二日极量按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
应分析评价后及时报告#
进行核实,凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间
- 僵卧少动,全身冰冷,面色苍白,并予以公布
国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号,并予以公布
国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
应当向所在地省、自治区、直辖市
- 第二类精神药品经营企业建立的专用账册的保存期限（）实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由哪个部门制定（）《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括（）2011年6月7日,准备销毁-批处方。处方按月码
- 麻醉药品定点生产企业应当将（）药品广告须经企业所在地的哪个部门批准（）处方的组成部分包括（）医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,复诊或者随诊的周
- 需要转让研究成果的（）《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是（）医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）预防
- 海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
应当持有省级以上国务院卫生主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明,海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
应当持有省级以上国务院农业主管部门发放的携带麻醉药品和精神
- 医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的（）根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》,以下药品不属于麻醉药品的是（）关于麻黄素的流通不正确的有（）《中华人民共和国药品管理法》规定,由本地麻黄素定点经
- 麻黄素经营企业名称变更需向哪个部门备案（）关于药品通用名称,不得分行书写
不得选用草书、篆书等不易识别的字体,其他单位和个人不得从事麻黄素的经营活动
购用麻黄素的单位不得自行销售或相互调剂
各省、自治区、
- 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂（）医疗机构配制制剂（）《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求（）定期发布药品质量公告的是（）某胶囊剂的生产日期为2009年3月1日,有效期为4年,则该药可以使用到（）
- 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（）托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为（）国家基本药物的遴选原则（）
- 医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,申请复验的,应当（）新的或严重的药品不良反应应当（）麻醉药品处方至少保存5年,精神药品处方至少保存1年
麻醉药品处方至少保存4年,精神药品处方至少保存2年
麻醉
- 根据《处方管理办法》规定,医疗机构配制制剂必须（）下列不属于假药的是（）毫克（mg）
微克（μg）
克（g）#
公斤（kg）
两（500g）国务院卫生行政部门
国务院药品监督管理部门
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政
- 医务人员使用麻醉药品和精神药品应当（）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,并予以公布
国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准,并予以公布
国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准,使用麻
- 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品（）定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不正确的（）应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是（）临床药学的工作模
- 第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十二条规定第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具
- 全国性批发企业和区域性批发企业可以从事（）区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是（）医疗机构药事管理委员会的主任委员是（）必须凭借执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品是（）阴凉处温
- 但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外#2年
3年
5年
10年#
15年处方的调配人、核对人应当仔细核对
应当满足其合理用药需求#
签署姓名,并予以登记
对不符合本条例规定的,处方的调配人、核对人应当拒绝发药
麻醉药
- 发给认证证书（）在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（）冷库温度应保持在（）是加强药品监督管理、指导合理用药的依据（）原料药的标签（）国务院药品监督管理部门规定的标志#
国务院农业主管部门规定的
- 其中不包括（）某药存放于库房,由于保管不慎,发霉变质。药库负责人为降低损失,将此批药品降价销售。该负责人行为违反了药品管理法,属于（）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）批准新药进行
- 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》将非处方药分为甲乙两类,医疗机构药事管理委员会的职责是（）具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正确的做法是（）特殊管理药品是（）不符合
- 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（）第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品（）下列不属于假药的是（）从事第一类精神药品制剂生产的企业
- 药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的（）下列哪组国家重点保护的野生药材都是一级保护药材（）。关于医疗机构药事管理委员会（组）正确的是（）《计量法》的立法宗旨不包括（）保存
- 吊销其执业证书（）医疗用毒性药品系指毒性剧烈,该药品治疗剂量与中毒剂量（）有处方权的是（）不须具有《药品经营许可证》的是（）《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（）《麻醉药品、第一类精神药品购
- 保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠
有利于生产、贸易和科学技术的发展
适应社会主义现代化建设的需要
维护国家、人民的利益
以上均正确#1日常用量
3日常用量
5日常用量
7日常用量#
15日常用量麻醉药品药用原
- 应当如何处理（）2011年6月7日,准备销毁-批处方。处方按月码放,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁#
可以销售
可自行销毁,并经国务院药品监督管理部门批准。《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十二条规定：托
- 有关药品广告管理的说法错误的是（）以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是（）《中华人民共和国药品管理法》适用于（）医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,必须取得（）第二
- 复诊或者随诊的周期是（）医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记,向定点批发企业或者定点生产企业购买
应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,向国务院药品监
- 促进临床科学,合理用药的药品管理工作
医疗机构内以服务病人为中心,临床药学为基础,促进合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作
医疗机构内以服务病人为中心,临床药学为基础,任何单位、个人不得进行麻醉药品药
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,海关放行进口药品的依据是（）对过期、损坏的麻醉药品和精神药品,药品监督管理部门（）进口药品（）对药检室未强制要求的是（）第一类精神药品处方的印刷用纸为（）新药监
- 经下列哪个部门批准（）应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（）进口药品（）麻醉药品的"五专管理"是（）与毒性药品管理要求不符的是（）药品广告不得含有的内容不包括（）实行政府定价
- 药品生产企业发布药品广告,应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则（）毒性药品处方剂量不得超过（）国家对药品不良反应实行（）属于在本省、自治区、直辖市行
- 由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告,并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请。《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十七条定点生产企业违
- 医疗机构配制制剂（）《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指（）药学是指（）依照《药品说明书和标签管理规定》,不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰确定本机构用药目录和处方手册
采购药品、保
- 药品生产企业终止生产药品或者关闭的,常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是（）医疗单位供应和调配毒性药品凭（）按麻醉药品管理的是（）由生产企业自行销毁
由工商部门缴销
可转让
由原发证部门缴销#
以上均
- 药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内,没有中文名称可用规范的英文名称书写
每张处方不得超过10种药品#由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责,给予警告,处2万元以上5万元以下的罚款
由原审批
- 对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,注明在药品右上方
对饮片的炮制有特殊要求的,暂停其执业活动；造成严重后果的,处5千元以上1万元以下的罚款；情节严重的,应当在许可事项发生变更30日前,对其中严重、罕见或新
- 药品通用名与商品名用字比例不得小于（）《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是（）药品监督管理部门应当根据规定的职责权限,应当付炮制品
如发现处方有疑问时,由医生审定后进行调配#1：1
1：2#
1：3
1：4
1：5
- 研制新药,需要进行临床试验的,经下列哪个部门批准（）对国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确的是（）医疗机构将其配制的制剂在市场销售的（）市级药品监督管理部门
省级食品药品监督管理局
省、自治区、直辖市人
- 中药饮片剂量单位为（）医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的（）下列关于供应部门发售毒性药品的前提正确的是（）特殊管理药品是（）提供虚假材料、隐瞒有关情况,可自行到各大医院、药店自行采购麻醉药品、精神
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