对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品（）

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、注意事项(points for attention)、管理条例、第二类精神药品、第一类精神药品、药品批准文号、麻醉药品和精神药品管理、卫生主管部门(health authorities)、人民政府(s government)、生产日期(manufacture date)

[单选题]对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品（）

A. 国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布
B. 国务院卫生主管部门^{(health authorities)}应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布
C. 国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号，并予以公布
D. 国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准，并予以公布
E. 国务院卫生主管部门^{(health authorities)}应当撤销其药品批准文号和药品标准，不予以公布

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学习资料：

[单选题]患儿，2天。气息微弱，僵卧少动，全身冰冷，肌肤硬肿、色暗红，面色苍白，指纹淡红不显。治疗首选方（）。

A. 生脉散
B. 参附汤
C. 桃红四物汤
D. 当归四逆汤
E. 独参汤

[单选题]药品的内标签（）

A. 应当注明药品名称、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B. 应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
C. 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D. 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E. 至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

[单选题]根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下药品不属于麻醉药品的是（）

A. 乙基吗啡
B. 瑞芬太尼
C. 布桂嗪
D. 丁丙诺啡
E. 阿桔片

[单选题]麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的要求不包括（）

A. 应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品
B. 专柜应当使用保险柜
C. 专库和专柜应当实行双人双锁管理
D. 应当配备专（兼）职人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册
E. 药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符

[单选题]药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的（）

A. 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
C. 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E. 应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

[单选题]食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的（）

A. 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
C. 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E. 应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

[单选题]药品规格或者包装规格不同的（）

A. 其标签应当明显区别
B. 规格项应当明显标注
C. 其标签应当明显区别或者规格项明显标注
D. 其标签的内容最好一致
E. 其标签的内容、格式及颜色必须一致

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