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- 下列哪项不是《中华人民共和国药品管理法》中对规定医疗机构配制的制剂要求（）麻醉药品定点生产企业应当将（）下列关于麻黄素储运管理的叙述正确的是（）国家基本药物的遴选原则（）药品生产企业、药品经营企业、医
- 下列"四查十对"说法不对的是（）开办药品生产企业,办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请（）药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内,组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行
- 医疗机构配制制剂,须具备的条件中未做明确要求的是（）医疗单位供应和调配毒性药品应凭（）处方书写溶液剂时（）保证制剂质量的设施
保证制剂质量的管理制度
保证制剂质量的检验仪器
保证制剂质量的卫生条件
保证制
- 药师的职责不包括（）第二类精神药品经营企业建立的专用账册的保存期限（）医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合（）药品的标签是指（）组织药学力量#
拟定技术操作规程,研究解决技术上的疑难问题
担
- 并处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的,取消其定点生产资格（）药学发展的4个时期不包括（）具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,违规开具麻醉药品和第一类精神药品处方的（）吗啡
三唑仑
亚砷酸
- 应如何后续处理（）获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的是（）医院药学要以药学为基础
医院药学要以病人为中心
医院药学要以用药为目的#
医院药学要以用药有效、安全、经济、合理为目的
医院药学要研究并实施以
- 特殊药品不包括（）根据《中华人民共和国药品管理法》,没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括（）进口药品（）药品作为特殊商品,以后每5年汇总报告一次。
在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,报
- 下列说法中不正确的是（）《处方管理办法》规定,保障人体用药安全,特制定《中华人民共和国药品管理法》
在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,保护公民、法人和其他组织研
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括（）关于处方的叙述正确的是（）2011年6月7日,某药房因地方狭小,准备销毁-批处方。处方按月码放,经过药房负责人检查,下列哪月的处方可以销毁？（）医疗机构取得《麻
- 代理经营该进口药品的单位应（）H代表化学药品
Z代表中药
S代表生物制品
J代表仿制药品#
对于境内分包装用大包装规格的注册证,其证号在原注册证号前加字母B麻醉药品处方至少保存5年,精神药品处方至少保存3年组织检查
- 下列关于供应部门发售毒性药品的前提正确的是（）医务人员应做好观察与记录,及时报告本机构药学部门和医疗管理部门,并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是（）医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方
- 没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括（）零售药品的审批部门是（）不符合医疗机构进口药品的要求的是（）同一药品生产企业生产的同一药品,方可进口
进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的其标签应当
- 不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,严禁与其他药品混杂,但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。药品商品名称不得与通用名称同行书写,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并符合"临床必需、安全有效、价格合理
- 在毒性药品管理品种中,向定点批发企业或者定点生产企业购买
应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门
- 药品质量监督检验的类型不包括（）关于处方的叙述正确的是（）关于麻黄素的流通不正确的有（）下列属于假药的是（）《药品生产许可证》有效期为（）三级医院药学部门负责人应由具有（）抽查检验
注册检验
指定检验
- 研究解决技术上的疑难问题#
组织检查毒性、麻醉、精神及放射性等药品的使用情况和管理情况
组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药对于横版标签,必须在上三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,
- 《医疗机构药事管理暂行规定》规定,医疗机构药事管理委员会的职责是（）根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》,以下药品不属于麻醉药品的是（）下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,擅自生产、收购、经营毒性药品的,以下哪些做法是不正确的（）医疗单位供应和调配毒性药品应凭（）国家实行药品储备制度,由司法机关依法追究其刑事责任麻醉药品原料药和精神药品原料
- 根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》,向定点批发企业或者定点生产企业购买
应当经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡#
应当将年度需求计划报所
- 并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书（）对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品（）依据《处方管理办法》,并予以公布
国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号,并予以公布
国务院药品监督管理部门应当撤销其
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,禁止进口的药品不包括（）除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外,任何单位、个人不得进行（）《处方管理办法》所称医疗机构不包括（）国家基本药物的遴选原则（）标签上必
- 掌握药学技术,并经国家考核合格；运用所掌握的药学理论知识、技术和能力,遵循药学伦理准则,是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、
- 《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是（）由省级以上卫生主管部门进行处理的是（）进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（）从台湾进口的药品必须取得（）加强药品监督管理,保证药品质量
保障人体用药安全
- 根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用（）应报告药品不良反应的单位是（）药物临床试验机构必须执行（）麻黄碱不包括（）盐酸哌替啶的处方为（）麻黄素定点经营
- 分别按处方药与非处方药管理的（）儿科处方的印刷用纸为（）负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处的是（）从美国进口的药品必须取得（）为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具
- 下列说法中不正确的是（）临床药师应由具有（）下列不符合医疗机构开展新药临床研究规定的是（）药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下损害情形之一的反应（）Ⅱ期临床试验是（）普通药品有效期的标注（）逐日开
- 普通处方的用量（）特殊管理药品是（）医院药学部门的工作错误的是（）不符合非处方药标签和说明书管理的是（）一般不得超过3日用量
一般不得超过5日用量
一般不得超过7日用量#
一般不得超过15日用量
以上均不正确麻
- 西药应当单独开具处方
西药和中成药可以分别开具处方,中药饮片应当单独开具处方#
西药和中药饮片可以分别开具处方,中成药应当单独开具处方未标明有效期的药品
更改生产批号的药品
擅自添加防腐剂的药品
超过有效期的
- 负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理的部门是（）下列说法中不正确的是（）下列何种中药品种可以申报中药一级保护品种（）2011年6月7日,准备销毁-批处方。处方按月码放,经过药房负责人检查,保障人体用药
- 但医师应当注明理由第一类精神药品可供各医疗机构使用#
第一样类精神药品注射剂处方为一次用量,其他剂型处方不得超过三日剂量
第二类精神药品处方每次不超过7日常用剂量
处方应保存二年备查
第一类精神药品必须由专
- 关于处方的叙述正确的是（）可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传（）。麻醉药品药用原植
- 下列关于麻黄素储运管理的叙述正确的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的,发给认证证书（）药师对患者的责任不包括（）麻黄素生产经营企业
- 供医疗配方用小包装麻黄素（）医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记的叙述不正确的是（）以Rp或者R标示（）普通药品有效期的标注（）凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买#
凭《麻醉药品购用卡》购买
凭《
- 禁止进口的药品不包括（）下列对药品批准文号中字母含义说明不正确的是（）对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）按规定不需要从重处罚的是（）盐酸哌替啶的处方为（）不得超过第一次批准的保护期限#
与第
- 中药二级保护品种的保护期限为（）国家确定麻醉药品和精神药品所需原料的需求总量是根据多方面的需求,其中不包括（）省级以上（食品）药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业,视情节严重程
- 每年汇总报告一次；满5年的,每5年汇总报告一次#
6年内,每5年汇总报告二次
5年内,每年汇总报告一次；满5年的,每6年汇总报告一次应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一样类精神药品
应当设立专库或者专柜储存麻醉药
- 国家药品不良反应监测中心应（）药品作为特殊商品,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,其中新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料应分析评价后及时报告。药品作为特殊商品,两重性,质量的重要性,时限性。处方
- 进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的,可以使用（）《中华人民共和国药品管理法》属于（）5个月内报告国
- 每种应隔行书写
调剂、煎煮的特殊要求注明在药品左上方
一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列#
对饮片的产地有特殊要求的,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测
- 中药饮片处方的书写应当符合的规则是（）药品广告的内容必须真实、合法（）临床药学专业技术人员应的职责不包括（）区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,注明在药品右上方
对饮片的炮制有特殊要求的,不得含有虚假
川公网安备 51012202001360号