【名词&注释】
基本信息(basic information)、技术工作(technology work)、麻醉药品和精神药品、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、国家食品药品监督管理局、造成严重后果、管理部门、国家卫生部、国家重点保护
                            
                                                                                                                                                                                             
                                                                     [单选题]下列哪句话是不正确的()
                                                                                                
                                  A. 医院药学要以药学为基础 
  B. 医院药学要以病人为中心 
  C. 医院药学要以用药为目的 
  D. 医院药学要以用药有效、安全、经济、合理为目的 
  E. 医院药学要研究并实施以优质的药品用于患者 
 
                                    
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                                     [单选题]下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责()
                                                                                                            
                                            A. 组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展 
  B. 会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策,并监督实施 
  C. 对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品,可以采取紧急控制措施,并依法作出行政处理决定 
  D. 对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理 
  E. 通报全国药品不良反应报告和监测情况 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]承办全国药品不良反应监测技术工作的是()
                                                                                                            
                                            A. 国家卫生部 
  B. 国家药品再评价中心 
  C. 国家药品不良反应监测中心 
  D. 国家食品药品监督管理局 
  E. 药品生产企业和经营企业 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]下列哪组国家重点保护的野生药材都是三级保护药材()。
                                                                                                            
                                            A. 人参、天冬、厚朴 
  B. 人参、川贝母、厚朴 
  C. 川贝母、刺五加、天冬 
  D. 人参、龙胆、厚朴 
  E. 防风、杜仲、厚朴 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定:药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应如何后续处理()
                                                                                                            
                                            A. 应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告;同时填写《药品群体不良事件基本信息表》,对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》,通过国家药品不良反应监测信息网络报告 
  B. 立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,等候上级调查 
  C. 立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,填写《药品群体不良事件基本信息表》,如上级要求提交具体病例,则对每-病例填写《药品不良反应/事件报告表》 
  D. 立即通过国家药品不良反应监测信息网络报告《药品不良反应/事件报告表》 
  E. 立即上报《药品不良反应/事件报告表》,等候上级调查 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的是()
                                                                                                            
                                            A. 参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、并考核合格的执业医师 
  B. 参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业助理医师 
  C. 参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业医师或执业助理医师 
  D. 参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业药师 
  E. 参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的医师 
 
                                                            
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