【名词&注释】
管理条例、非处方药(otc)、第二类精神药品、政府指导价(government referential price)、自治区(autonomous region)、第一类精神药品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、麻醉药品和精神药品管理、水杨酸毒扁豆碱(physostigmine salicylate)、人民政府(s government)
                            
                                                                                                                                                                                             
                                                                     [单选题]在毒性药品管理品种中,下列哪些药品不都属于西药毒性品种()。
                                                                                                
                                  A. 水银、雄黄、士的宁 
  B. 去乙酰毛花苷、阿托品、洋地黄毒苷 
  C. 三氧化二砷、毛果芸香碱、亚砷酸钾 
  D. 水杨酸、毒扁豆碱、士的宁 
  E. 氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱 
 
                                    
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                                     [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括()
                                                                                                            
                                            A. 麻醉药品 
  B. 精神药品 
  C. 医疗用毒性药品 
  D. 处方药 
  E. 外用药 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]实行政府定价或者政府指导价的药品是()
                                                                                                            
                                            A. 列入国家基本药物目录的药品 
  B. 列入国家基本医疗保险药品目录的药品 
  C. 垄断性生产、经营的药品 
  D. 列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品 
  E. 列入国家基本药物目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的()
                                                                                                            
                                            A. 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买 
  B. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买 
  C. 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)药品监督管理部门报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府(s government)药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买 
  D. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买 
  E. 应当经所在地卫生行政管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]普通处方保存()
                                                                                                            
                                            A. 1年 
  B. 2年 
  C. 3年 
  D. 5年 
  E. 10年 
 
                                                            
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