《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻醉药品和精神药品实行

【名词&注释】

监督管理(supervision and management)、统计资料(statistical data)、管理条例、管理办法、质量事故(quality accident)、医疗机构(medical institutions)、工作能力(work ability)、工作性质(nature of work)、市场调节价(market adjusting price)、麻醉药品和精神药品管理

[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻醉药品和精神药品实行的是（）

A. 定点生产制度
B. 定点经营制度
C. 生产总量控制
D. 市场调节价^{(market adjusting price)}
E. 企业自主定价

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[单选题]关于处方的叙述正确的是（）

A. 由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的
B. 由注册的执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的
C. 由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对
D. 作为患者用药凭证的医疗文书
E. 以上均正确

[单选题]应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是（）

A. 医疗机构配制的制剂
B. 医疗机构购进的国产药品
C. 医疗机构购进的进口药品
D. 常用药品和急救药品
E. 医疗机构向患者提供的药品

[单选题]药物非临床安全性评价研究机构必须执行（）

A. GCP
B. GLP
C. GMP
D. GSP
E. GAP

[单选题]药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）

A. 作为医疗事故的依据
B. 作为医疗诉讼的依据
C. 作为处理药品质量事故的依据
D. 加强药品上市管理的依据
E. 加强药品监督管理、指导合理用药的依据

[单选题]药品的标签是指（）

A. 药品包装上印有或者贴有的内容
B. 药品内包装上印有或者贴有的内容
C. 直接接触药品的包装的标签
D. 药品说明书上印有的内容
E. 药品说明书上贴有的内容

[单选题]药品有效期标注错误的是（）

A. "有效期至××××年××月"
B. "有效期至×XX×年××月××日"
C. "有效期至2010年9月19日"
D. "有效期至X×××.××."
E. "有效期至××××/××/××"

[单选题]经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动（）

A. 在执业地点取得相应的处方权
B. 应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效
C. 在注册的执业地点取得相应的处方权
D. 经考核合格后取得相应的处方权
E. 应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效

[单选题]冷库温度应保持在（）

A. 2～10℃
B. 0～10℃
C. ≤20℃
D. ≤25℃
E. ≤30℃

[单选题]经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识，掌握药学技术，具有药学工作能力^{(work ability)}，并经国家考核合格；运用所掌握的药学理论知识、技术和能力，遵循药学伦理准则，为人类健康事业服务；依靠这种服务的收入为生的工作和地位。从事这种工作性质^{(nature of work)}的群体被称为（）

A. 药学科学
B. 药学职业
C. 药学
D. 药事组织
E. 药品管理

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