正确答案: E

药品的广告批准文号

题目：药品合格证明和其他标识不包括（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，下列哪项错误（）

如发现处方有疑问时，由医生审定后进行调配

解析：在收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，A、B、C、D选项叙述均正确，E选项中如发现处方有疑问时，须经原处方医师重新审定后再行调配，不是由医生审定。

[单选题]对药检室未强制要求的是（）

原料药的检验报告

解析：药检室必须有完整的检验卡、原始记录及所有批号的制剂检验报告。

[单选题]《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求（）

真实、完整、准确

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》中规定《药品不良反应／事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确。

[单选题]麻醉药品和精神药品处方分别至少保存（）

三年，两年

解析：本题考点：麻醉药品和精神药品处方保存期限。医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。本题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十一条。

[单选题]药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）

加强药品监督管理、指导合理用药的依据

[单选题]查药品时，应（）

对药名、剂型、规格、数量