药品合格证明和其他标识不包括（）

【名词&注释】

监督管理(supervision and management)、不良反应(adverse reaction)、管理办法、质量事故(quality accident)、原始记录(original record)、麻醉药品处方(narcotics prescription)、麻醉药品和精神药品管理、检验报告书(written inspection report)、广告批准文号、加强管理。

[单选题]药品合格证明和其他标识不包括（）

A. 药品生产批准证明文件
B. 药品检验报告书^{(written inspection report)}
C. 药品的包装
D. 药品的标签和说明书
E. 药品的广告批准文号

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[单选题]收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，下列哪项错误（）

A. 严防收假、发错、严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
B. 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
C. 每日剂量不得超过两日极量
D. 对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品
E. 如发现处方有疑问时，由医生审定后进行调配

[单选题]对药检室未强制要求的是（）

A. 完整的检验卡
B. 原始记录
C. 所有批号的制剂检验报告
D. 原料药的检验报告
E. 药检室与制剂室负责人不得互相兼任

[单选题]《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求（）

A. 真实、详细、准确
B. 详细、完整、准确
C. 真实、完整、准确
D. 真实、完整、详细
E. 真实、详细、准确

[单选题]麻醉药品和精神药品处方分别至少保存（）

A. 两年，两年
B. 三年，三年
C. 两年，三年
D. 三年，两年
E. 两年，一年

[单选题]药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）

A. 作为医疗事故的依据
B. 作为医疗诉讼的依据
C. 作为处理药品质量事故的依据
D. 加强药品上市管理的依据
E. 加强药品监督管理、指导合理用药的依据

[单选题]查药品时，应（）

A. 对科别、姓名、年龄
B. 对药品性状、用法用量
C. 对药名、剂型、规格、数量
D. 对药品性状、用法用量、规格
E. 对临床诊断

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