对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，药品监督管理部门（）

【名词&注释】

儿童多动症(childhood hyperkinetic syndrome)、第二类精神药品、关联性评价、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、麻醉药品和精神药品管理、卫生主管部门(health authorities)、管理部门、人民政府(s government)、食品药品监督

[单选题]对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，药品监督管理部门（）

A. 应当自接到申请之日起4日内到场监督销毁
B. 应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁
C. 应当自接到申请之日起6日内到场监督销毁
D. 应当自接到申请之日起7日内到场监督销毁
E. 应当自接到申请之日起8日内到场监督销毁

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[单选题]不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告的药品是（）

A. 进口药品
B. 中成药
C. 生化药品
D. 医疗机构配制的制剂
E. 以上均不对

[单选题]县级以上人民政府^{(s government)}卫生主管部门^{(health authorities)}应当对（）

A. 执业药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
B. 执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
C. 医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
D. 药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
E. 医生开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查

[单选题]医疗单位供应和调配毒性药品应凭（）

A. 医疗单位诊断证明书
B. 盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
C. 由医师签名的正式处方
D. 由具有药师以上技术职称的人员签名盖章的处方
E. 由患者签名的医师处方

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）

A. 《中华人民共和国药品管理法》
B. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C. 《中华人民共和国产品质量法》
D. 《药品生产监督管理办法》
E. 《药品流通监督管理办法》

[单选题]经药事管理委员会审核批准，除下列哪个科室以外，其他科室不得从事药物配制或药品购售工作（）

A. 内科
B. 外科
C. 肿瘤科
D. 骨科
E. 核医学科

[单选题]药师调剂处方时必须做到（）

A. "三查七对"
B. "四查十对"
C. "四查七对"
D. "四查五对"
E. "四查八对"

[单选题]毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（）

A. 为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生
B. 凭医师签名的正式处方
C. 由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
D. 建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
E. 二日极量

[单选题]国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）

A. 按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
B. 应分析评价后及时报告
C. 进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
D. 15个工作日内报告
E. 每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

[单选题]第二类精神药品一般每张处方不得超过（）

A. 1日常用量
B. 3日常用量
C. 5日常用量
D. 7日常用量
E. 15日常用量

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