【名词&注释】
不良反应(adverse reaction)、统计资料(statistical data)、质量事故(quality accident)、医疗事故(medical malpractice)、不作为(omission)、药品有效期(validity of drug)、国家食品药品监督管理局、行政管理部门(administrative department)、生产日期(manufacture date)
[单选题]不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据()
A. 药品不良反应
B. 新的药品不良反应
C. 药品严重不良反应
D. 药品不良反应报告的内容和统计资料
E. 药品不良反应报告和监测
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学习资料:
[单选题]与毒性药品管理要求不符的是()
A. 实行"五专"管理
B. 按《药典》和《炮制规范》加工炮制毒性中药
C. 毒性药品处方只能开制剂,不得超过2日极量
D. 处方保存2年备查
E. 未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品
[单选题]普通药品有效期的标注()
A. 按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B. 按照国家卫生行政管理部门(administrative department)批准的注册标准执行
C. 按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行
D. 自分装日期计算
E. 自生产日期(manufacture date)计算
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