普通处方保存（）

【名词&注释】

功能主治、特殊要求(special requirements)、广告宣传、死亡事故(fatal accident)、卫生行政部门(health administration)、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、自行设计(self-designed)、生产单位(production unit)、广告批准文号、生产日期(manufacture date)

[单选题]普通处方保存（）

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年

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[单选题]处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职称的药学专业技术人员（药师）进行以下哪项，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书（）

A. 审核、调配、核对
B. 审核、调剂、保管
C. 审查、调配、核查
D. 审查、调剂、核对
E. 审查、调配、保管

[单选题]药品包装必须印有规定标志的是（）

A. 麻醉药品、精神药品、生物制剂、放射性药品、外用药品和非处方药的标签
B. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签
C. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制剂、外用药品和非处方药的标签
D. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、生物制剂和非处方药的标签
E. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和非处方药的标签

[单选题]根据《处方管理办法》，下列哪句话是正确的（）

A. 医生利用计算机开具、传递普通处方时，可以不打印纸质处方
B. 打印出的纸质处方格式由各医疗部门根据设备自行调整
C. 打印的纸质处方可以无医生签名
D. 打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效
E. 医院如未设计打印处方的格式，医生暂可根据本科室用药习惯自行设计^{(self-designed)}

[单选题]按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是（）

A. 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签
B. 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、生产企业等内容
C. 包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
D. 药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期^{(manufacture date)}、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样
E. 对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明

[单选题]定期发布药品质量公告的是（）

A. 国务院药品监督管理部门
B. 省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
C. 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构
E. 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门设置的药品检验机构

[单选题]毒性药品每次处方剂量不得超过（）

A. 为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生
B. 凭医师签名的正式处方
C. 由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
D. 建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
E. 二日极量

[单选题]非药品不得（）

A. 有涉及药品的宣传广告
B. 在大众传播媒介发布广告
C. 发布广告
D. 在药学学术会议上发表论文
E. 在医学、药学专业刊物上介绍

[单选题]国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时（）

A. 国务院有权限制或者禁止出口
B. 国务院规定的部门可以紧急调用企业药品
C. 必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》
D. 必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》
E. 必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》

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