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某胶囊剂的生产日期为2009年3月1日,有效期为4年,则该药可以使

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    情节严重(gravity of the circumstances)、第二类精神药品、国家药品标准、第一类精神药品、构成犯罪(a crime)、卫生主管部门(health authorities)、造成严重后果、批准文号(registered number of approval)、价格合理(reasonable price)、生产日期(manufacture date)

  • [单选题]某胶囊剂的生产日期(manufacture date)为2009年3月1日,有效期为4年,则该药可以使用到()

  • A. 2012年2月28日
    B. 2012年2月29日
    C. 2013年2月28日
    D. 2013年2月29日
    E. 2014年2月29日

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  • 学习资料:
  • [单选题]关于新药监测期的说法错误的是()
  • A. 由国务院药品监督管理部门设立
    B. 目的是保护公众健康
    C. 药品生产企业生产的新药品种
    D. 不超过3年
    E. 不超过5年

  • [单选题]应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致的是()
  • A. 药品通用名称
    B. 药品商品名称
    C. 药品名称
    D. 药品商标
    E. 药品注册商标

  • [单选题]藏药属于()
  • A. 处方药
    B. 现代药
    C. 上市药品
    D. 传统药
    E. 基本医疗保险用药

  • [单选题]盐酸哌替啶的处方为()
  • A. 淡红色,处方右上角标注"精一"
    B. 白色,处方右上角标注"精二"
    C. 淡红色,处方右上角标注"麻"
    D. 淡蓝色,处方右上角标注"麻"
    E. 淡蓝色,处方右上角标注"精一"

  • [单选题]未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的()
  • A. 由原发证部门吊销其执业证书
    B. 由原发证部门吊销其印鉴卡
    C. 由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动;造成严重后果的,吊销其执业证书;构成犯罪的,依法追究刑事责任
    D. 由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书
    E. 由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处5千元以上1万元以下的罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡

  • [单选题]原料药的标签()
  • A. 应当注明药品名称、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、执行标准、批准文号(registered number of approval)、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    B. 应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号(registered number of approval)等内容
    C. 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、批准文号(registered number of approval)、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
    D. 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    E. 至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

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