下列关于药品广告叙述错误的是（）

【名词&注释】

监督管理(supervision and management)、科研单位(scientific research unit)、说明书(specification)、广告法、国家机关、《药品管理法》(drug administration law)、生产许可证(production license)、不科学(unscientific)、管理部门、人民政府(s government)

[单选题]下列关于药品广告叙述错误的是（）

A. 不得含有不科学^{(unscientific)}的表示功效的断言或者保证
B. 内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C. 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
D. 省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查
E. 对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理

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[单选题]《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证^{(production license)}》许可事项的，应当在许可事项发生变更前多长时间，向原发证机关申请《药品生产许可证^{(production license)}》变更登记（）

A. 15日
B. 30日
C. 3个月
D. 6个月
E. 1年

[单选题]定期发布药品质量公告的是（）

A. 国务院药品监督管理部门
B. 省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}的药品监督管理部门
C. 国务院和省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}的药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构
E. 国务院和省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}的药品监督管理部门设置的药品检验机构

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