可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、管理办法、大众传播媒介(mass media)、非处方药(otc)、广告宣传、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、《药品管理法》(drug administration law)、批准文号管理、医疗机构制剂许可证

[单选题]可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传（）。

A. 甲类非处方药
B. 乙类非处方药
C. 医院机构配制制剂
D. 处方药
E. 新药

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

[单选题]下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴（）

A. 无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
B. 未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告、调查、评价和处理的
C. 不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的
D. 未按要求修订药品说明书的
E. 暴露药品不良反应资料

[单选题]《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请（）

A. 3个月
B. 4个月
C. 6个月
D. 9个月
E. 12个月

[单选题]药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）

A. 中药材
B. 中药饮片
C. 中药材和中药饮片
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片

[单选题]药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下损害情形之一的反应（）

A. 引起死亡
B. 致癌、致畸、致出生缺陷
C. 对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残
D. 对器官功能产生永久损伤
E. 上市前未发现的损害

[单选题]在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）

A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准

本文链接：https://www.51bdks.net/show/oowevo.html