第二类精神药品处方限量为（）

【名词&注释】

基本信息(basic information)、咨询服务(service)、医疗机构(medical institutions)、麻醉药品(narcotics)、特殊情况(special case)、第二类精神药品、中药饮片处方、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、顺序排列(seriation)

[单选题]第二类精神药品处方限量为（）

A. 1次用量
B. 1日用量
C. 3日用量
D. 7日用量
E. 15日用量

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

[单选题]上市五年以上的药品，其不良反应的报告范围主要是（）

A. 药品引起的所有可疑不良反应
B. 药品的疗效和不良反应
C. 药品的疗效和安全性
D. 药品引起的严重、罕见或新的不良反应
E. 所有不良反应

[单选题]药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过个工作日（）。

A. 5
B. 10
C. 15
D. 20
E. 30

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理（）

A. 应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门^{(health administration)}和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告；同时填写《药品群体不良事件基本信息表》，对每一病例还应当及时填写《药品不良反应／事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告
B. 立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门^{(health administration)}和药品不良反应监测机构，等候上级调查
C. 立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门^{(health administration)}和药品不良反应监测机构，填写《药品群体不良事件基本信息表》，如上级要求提交具体病例，则对每-病例填写《药品不良反应／事件报告表》
D. 立即通过国家药品不良反应监测信息网络报告《药品不良反应／事件报告表》
E. 立即上报《药品不良反应／事件报告表》，等候上级调查

[单选题]临床药学专业技术人员应的职责不包括（）

A. 参与临床药物治疗方案设计
B. 对重点患者实施治疗药物监测
C. 做好药品请领、保管和正确使用工作
D. 收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统
E. 提供用药咨询服务、指导合理用药

[单选题]医疗单位购买供医疗配方用小包装麻黄碱（）

A. 凭《麻醉药品购用卡》
B. 凭《精神药品购用卡》
C. 凭《麻醉药品购用印鉴卡》
D. 凭购用证明
E. 凭《麻醉药品印鉴卡》

[单选题]第二类精神药品处方每次不超过（）

A. 1次常用量
B. 3日常用量
C. 7日常用量
D. 2日极量
E. 3日极量

[单选题]保存期限为1年的是（）

A. 处方
B. 普通处方、急诊处方、儿科处方
C. 中药饮片处方
D. 麻醉药品和第一类精神药品处方
E. 医疗用毒性药品、第二类精神药品处方

本文链接：https://www.51bdks.net/show/dnddvp.html