全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机

【名词&注释】

注意事项(points for attention)、麻醉药品(narcotics)、经济贸易(economic trade)、特殊情况(special case)、企业名称(enterprise name)、第一类精神药品、国家药品监督管理局、批准文号(registered number of approval)、人民政府(s government)、生产日期(manufacture date)

[单选题]全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经（）

A. 县以上人民政府^{(s government)}药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}卫生行政管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准

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学习资料：

[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）

A. 保存1年备查
B. 保存2年备查
C. 保存3年备查
D. 保存4年备查
E. 保存5年备查

[单选题]国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度（）

A. 逐级
B. 随时，必要可越级
C. 定期
D. 不定期
E. 立即

[单选题]普通处方的用量（）

A. 一般不得超过3日用量
B. 一般不得超过5日用量
C. 一般不得超过7日用量
D. 一般不得超过15日用量
E. 以上均不正确

[单选题]2011年6月7日，某药房因地方狭小，准备销毁-批处方。处方按月码放，经过药房负责人检查，下列哪月的处方可以销毁？（）

A. 2011年3月的普通处方
B. 2009年5月的杜冷丁片处方
C. 2008年4月的杜冷丁注射液处方
D. 2010年5月的氯胺酮注射液处方
E. 2011年1月的急诊处方

[单选题]国家实行药品储备制度，国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门（）

A. 可以向企业购买药品
B. 可以紧急批准进口药品
C. 可以紧急调用企业药品
D. 可以开设绿色通道，快速批准企业生产
E. 可以放开委托加工药品生产

[单选题]关于醉药品和精神药品的运输，错误的是（）

A. 通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输
B. 托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门申请领取运输证明
C. 托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人
D. 承运人应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包装
E. 承运人在运输过程中应当携带运输证明正本，以备查验

[单选题]毒性药品处方剂量不得超过（）

A. 1次用量
B. 1日用量
C. 2日用量
D. 2日极量
E. 3日用量

[单选题]麻黄素定点经营企业凭所在地哪个部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素（）

A. 国家药品监督管理局
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 对外经济贸易合作部
E. 公安部

[单选题]原料药的标签（）

A. 应当注明药品名称、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、执行标准、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B. 应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号^{(registered number of approval)}等内容
C. 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D. 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E. 至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

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